"Физика и техника полупроводников"
Вышедшие номера
Фото- и электрофизические свойства полифенилхинолинов, содержащих фрагменты карбазола или индоло[3,2-b]карбазола --- новых материалов для оптоэлектроники
Светличный В.М.1, Александрова Е.Л.2, Мягкова Л.А.1, Матюшина Н.В.1, Некрасова Т.Н.1, Смыслов Р.Ю.1, Тамеев А.Р.3, Степаненко С.Н.1, Ванников А.В.3, Кудрявцев В.В.1
1Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук, Санкт-Петербург, Россия
2Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе РАН, Санкт-Петербург, Россия
3Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН, Москва, Россия
Поступила в редакцию: 17 марта 2011 г.
Выставление онлайн: 19 сентября 2011 г.

Исследованы фото- и электрофизические свойства новых синтезированных 2,6-полифенилхинолинов, содержащих между хинолиновыми циклами кислородную или фениламинную мостиковую группу, а в качестве ариленового радикала - алкилированные производные карбазола или индоло[3,2-b]карбазола. Показано, что для новых полифенилхинолинов светочувствительность составляет 104-105 см2/Дж, а квантовый выход фотогенерации свободных носителей заряда достигает 0.15. При этом значения фотофизических характеристик увеличиваются как при замене кислородной мостиковой группы на фениламинную, так и при переходе от карбазола к индолокарбазолу. Обнаружено, что пленка полифенилхинолина, содержащего в элементарном звене полимера кислородную мостиковую группу и алкилкарбазольный фрагмент, обладает "белой" люминесценцией. В пленках всех изученных полимеров обнаружен как электронный, так и дырочный транспорт с подвижностью на уровне 10-6 см2/(В·с), причем, варьируя химической структурой мостиковой группы (кислородная или фениламинная) между фенилхинолиновыми циклами и выбирая в качестве ариленового радикала производные карбазола или индоло[3,2-b]карбазола, можно управлять величиной и типом проводимости.
  1. S.A. Jenekhe, L. Liangde, M.A. Maksudul. Macromolecules, 34, 7315 (2001)
  2. A.P. Kulkarni, X. Kong, S.A. Jenekhe. Adv. Funct. Mater., 16, 1057 (2006)
  3. S.J. Lee, J.S. Pak, K.-J. Yoon, Y.-I. Kim, S.-H. Jin, S.K. Kang, Y.-S. Gal, S. Kang, J.Y. Lee, J.-W. Kang, S.-H. Lee, H.-D. Park, J.-J. Kim. Adv. Funct. Mater., 18, 3922 (2008)
  4. P.-L.T. Boudrealt, S. Wakim, N. Bliou, M. Simard, C. Tessier, Y. Tao, M. Leclerc. J. Amer. Chem. Soc., 129, 9125 (2007)
  5. N. Blouin, Al. Machaud, S. Wakim, P.T. Boudreault, M. Leclerc, B. Vercelli, S. Zecchin, G. Zotti. Macromolecular Chem. Phys., 207, 166 (2006)
  6. M. Belletete, N. Blouin, P.T. Boudreault, M. Leclerc, G. Durocher. J. Phys. Chem. A, 110, 13 696 (2006)
  7. В.М. Светличный, Е.Л. Александрова, Л.А. Мягкова, Н.В. Матюшина, Т.Н. Некрасова, А.Р. Тамеев, С.Н. Степаненко, А.В. Ванников, В.В. Кудрявцев. ФТП, 44 (12), 1629 (2010)
  8. А.В. Сидорович, В.М. Светличный, И.В. Калинина, Т.И. Жукова, Л.Ф. Сергеева, В.В. Кудрявцев, И.В. Гофман. Высокомолекуляр. соединения, Б35 (9), 1538 (1993)
  9. Е.Л. Александрова, В.М. Светличный, Л.А. Мягкова, Т.Н. Некрасова, А.Р. Тамеев, А.В. Ванников, В.В. Кудрявцев. ФТП, 43 (3), 376 (2009)
  10. В.М. Светличный, Л.А. Мягкова, Н.В. Матюшина, Е.Л. Александрова, Т.Н. Некрасова, Р.В. Смыслов, А.Р. Тамеев. Высокомолекуляр. соединения (2011) (в печати)
  11. И.А. Акимов, Ю.А. Черкасов, М.И. Черкашин. Сенсибилизированный фотоэффект (М., Наука, 1980)
  12. Е.Л. Александрова, Ю.А. Черкасов. Опт. и спектр., 64, 1047 (1988)
  13. L. Onsager. Phys. Rev. Lett., 19, 554 (1934).

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.