"Физика и техника полупроводников"
Вышедшие номера
Ориентационные соотношения при структурном превращении моноклинной и кубической фаз в сульфиде серебра
Переводная версия: 10.1134/S1063782619070212
Садовников С.И. 1, Ремпель А.А.1
1Институт химии твердого тела Уральского oтделения Российской академии наук, Екатеринбург, Россия
Email: sadovnikov@ihim.uran.ru
Поступила в редакцию: 25 июля 2018 г.
Выставление онлайн: 19 июня 2019 г.

На основе экспериментальных данных по высокотемпературной рентгеновской дифракции и просвечивающей электронной микроскопии высокого разрешения сульфида серебра определены ориентационные соотношения между низкотемпературным моноклинным полупроводниковым акантитом alpha-Ag2S и высокотемпературным объемноцентрированным аргентитом beta-Ag2S. Установлено, что в отличие от акантита в кубическом аргентите возможные расстояния между атомами серебра слишком малы для того, чтобы позиции металлической подрешетки были заняты атомами Ag с вероятностью, равной 1. Показано, что атомные плоскости (010) и (001) акантита параллельны плоскостям (1=10) и (221) аргентита соответственно. Найденные ориентационные соотношения между акантитом и аргентитом важны для понимания физического действия гетеронаноструктуры Ag2S/Ag, рассматриваемой как потенциальная основа для создания резистивных переключателей и энергонезависимых (nonvolatile) устройств памяти. Ключевые слова: сульфид серебра, фазовый переход, взаимная ориентация акантит, аргентит.
  1. R.C. Sharma, Y.A. Chang. Bull. Alloy Phase Diagrams, 7, 263 (1986)
  2. R. Sadanaga, S. Sueno. Mineralog. J. Jpn., 5, 124 (1967)
  3. L.S. Ramsdell. Amer. Mineralogist., 28, 401 (1943)
  4. T. Blanton, S. Misture, N. Dontula, S. Zdzieszynski. Powd. Diffraction, 26, 110 (2011)
  5. R.J. Cava, F. Reidinger, B.J. Wuensch. J. Solid State Chem., 31, 69 (1980)
  6. S.I. Sadovnikov, A.I. Gusev, A.A. Rempel. Superlat. Microstr., 83, 35 (2015)
  7. S.I. Sadovnikov, A.I. Gusev, A.A. Rempel. Phys. Chem. Chem. Phys., 17, 20495 (2015)
  8. S.I. Sadovnikov, A.I. Gusev, A.A. Rempel. Phys. Chem. Chem. Phys., 17, 12466 (2015)
  9. А.И. Гусев, С.И. Садовников. ФТП, 50, 694 (2016)
  10. C.M. Perrott, N.H. Fletcher. J. Chem. Phys., 50, 2344 (1969)
  11. W.T. Thompson, S.N. Flengas. Can. J. Chem., 49, 1550 (1971)
  12. F. Gr nvold, E.F. Westrum. J. Chem. Therm., 18, 381 (1986)
  13. С.И. Садовников, А.В. Чукин, А.А. Ремпель, А.И. Гусев. ФТТ, 58, 32 (2016)
  14. А.И. Гусев, С.И. Садовников, А.В. Чукин, А.А. Ремпель. ФТТ, 58, 246 (2016)
  15. X'Pert HighScore Plus. Version 2.2e (2.2.5). 2009 PANalytical B.V. Almedo, the Netherlands
  16. Ю.Ю. Лурье. Справочник по аналитической химии (М., Химия, 1989)
  17. C.H. Liang, K. Terabe, T. Hasegawa, M. Aono. Nanotechnology, 18, 485202 (2007)
  18. D. Wang, L. Liu, Y. Kim, Z. Huang, D. Pantel, D. Hesse, M. Alexe. Appl. Phys. Lett., 98, 243109 (2011)
  19. A.N. Belov, O.V. Pyatilova, M.I. Vorobiev. Adv. Nanoparticles, 3, 1 (2014)

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.