Вышедшие номера
Кристаллическая структура, диэлектрические и сегнетоэлектрические свойства твердых растворов системы (1-x)K0.46Na0.54NbO3-xBi0.5Li0.5TiO3
Министерство науки и высшего образования Российской Федерации, Государственное задание, FENW-2026-0022
Лымарь Д.В. 1, Глазунова Е.В. 1,2, Шилкина Л.А. 1, Павленко А.В. 1,3, Вербенко И.А. 1, Резниченко Л.А. 1
1Научно-исследовательский институт физики Южного федерального университета, Ростов-на-Дону, Россия
2Комплексный научно-исследовательский институт им. Х.И. Ибрагимова РАН, Грозный, Россия
3Федеральный исследовательский центр Южный научный центр РАН, Ростов-на-Дону, Россия
Email: dlymar@sfedu.ru, glazunova@sfedu, lashilkina@sfedu.ru, avpavlenko@sfedu.ru, iaverbenko@sfedu.ru, lareznichenko@sfedu.ru
Поступила в редакцию: 8 июля 2026 г.
В окончательной редакции: 9 июля 2026 г.
Принята к печати: 13 июля 2026 г.
Выставление онлайн: 12 августа 2026 г.

Представлены результаты рентгеноструктурного анализа, исследования диэлектрических и сегнетоэлектрических характеристик твердых растворов системы (1-x)K0.46Na0.54NbO3-xBi0.5Li0.5TiO3. Исследовано влияние концентрации Bi0.5Li0.5TiO3 и технологических факторов (механоактивация, добавки CuO и Bi2O3) на фазовый состав, кристаллическую структуру, плотность, диэлектрические и электронакопительные свойства материалов. Методами рентгеноструктурного анализа установлено, что при x=0.00 структура соответствует ромбической симметрии с моноклинной перовскитной подъячейкой, а при x≥0.02 происходит переход в тетрагональную фазу. В интервале 0.02≤ x≤0.10 формируется твердый раствор внедрения. Анализ данных диэлектрической спектроскопии показал размытие максимумов диэлектрической проницаемости и снижение их величины с ростом концентрации Bi0.5Li0.5TiO3. Измерения петель диэлектрического гистерезиса показали, что при x=0.02 увеличиваются максимальная и остаточная поляризации. Ключевые слова: твердофазный синтез, структура типа перовскита, ниобаты калия и натрия, модифицирование, диэлектрическая спектроскопия.
  1. Y. Huan, X. Wang, T. Wei, J. Xie, Z. Ye, P. Zhao, L. Li. J. Am. Ceram. Soc. 100, 5, 2024 (2017)
  2. J. R.del, W. Jo, K.T.P. Seifert, E.M. Anton, T. Granzow, D. Damjanovic. J. Am. Ceram. Soc. 92, 6, 1153 (2009)
  3. T. Zheng, J. Wu, D. Xiao, J. Zhu. Progr. Mater. Sci. 98, 552 (2018)
  4. B. Jaffe, W.R. Cook, H. Jaffe. Piezoelectric Ceramics. London--New York, Academic Press. (1971)
  5. D.W. Baker, P.A. Thomas, N. Zhang, A.M. Glazer. Appl. Phys. Lett. 95, 9, 091903 (2009)
  6. Z. Yi, Y. Liu, M.A. Carpenter, J. Schiemer, R.L. Withers. Dalton Trans. 40, 18, 5066 (2011)
  7. T. Zheng, H. Wu, Y. Yuan, X. Lv, Q. Li, T. Men, C. Zhao, D. Xiao, J. Wu, K. Wang, J.F. Li, Y. Gu, J. Zhu, S. Pennycook. Energy \& Environ. Sci. 10, 2, 528 (2017)
  8. H. Li, N. Chen, J. Xing, W. Liu, Z. Tan, H. Chen, M. Tang, M. Mo, J. Zhu. J. Mater. Chem. C 13, 10, 5307 (2025)
  9. X. Huo, L. Zheng, R. Zhang, R. Wang, J. Wang, S. Sang, Y. Wang, B. Yang, W. Cao. CrystEngComm 16, 42, 9828 (2014)
  10. Г.М. Калева, Е.Д. Политова, А.В. Мосунов, С.Ю. Стефанович, Н.В. Садовская. Журнал физической химии 97, 1, 95 (2023). [G.M. Kaleva, E.D. Politova, A.V. Mosunov, S.Y. Stefanovich, N.V. Sadovskaya. Russ. J. Phys. Chem. 97, 1, 95 (2023).]
  11. S. Zhang, R. Xia, T.R. Shrout. Appl. Phys. Lett. 91, 13, 132913 (2007)
  12. D. Lin, K.W. Kwok, H.L.W. Chan. Solid State Ionics 178, 37-38, 1930 (2008)
  13. Y. Hiruma, H. Nagata, T. Takenaka. IEEE Trans. Ultrasonics, Ferroelectrics \& Frequency Control 54, 12, 2493 (2007)
  14. Y. Hiruma, H. Nagata, T. Takenaka. Ceram. Int. 35, 1, 117 (2009)
  15. S.K. Barik. Indian J. Phys. 95, 1, 67 (2021)
  16. M. Nayak, M.R. Panigrahi. J. Mater. Sci.: Mater. Electronics 27, 8, 8312 (2016)
  17. G.G. Vezzoli. Phys. Rev. B 26, 7, 3954 (1982).

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.