Кристаллическая структура, диэлектрические и сегнетоэлектрические свойства твердых растворов системы (1-x)K0.46Na0.54NbO3-xBi0.5Li0.5TiO3
Министерство науки и высшего образования Российской Федерации, Государственное задание, FENW-2026-0022
Лымарь Д.В.
1, Глазунова Е.В.
1,2, Шилкина Л.А.
1, Павленко А.В.
1,3, Вербенко И.А.
1, Резниченко Л.А.
11Научно-исследовательский институт физики Южного федерального университета, Ростов-на-Дону, Россия
2Комплексный научно-исследовательский институт им. Х.И. Ибрагимова РАН, Грозный, Россия
3Федеральный исследовательский центр Южный научный центр РАН, Ростов-на-Дону, Россия

Email: dlymar@sfedu.ru, glazunova@sfedu, lashilkina@sfedu.ru, avpavlenko@sfedu.ru, iaverbenko@sfedu.ru, lareznichenko@sfedu.ru
Поступила в редакцию: 8 июля 2026 г.
В окончательной редакции: 9 июля 2026 г.
Принята к печати: 13 июля 2026 г.
Выставление онлайн: 12 августа 2026 г.
Представлены результаты рентгеноструктурного анализа, исследования диэлектрических и сегнетоэлектрических характеристик твердых растворов системы (1-x)K0.46Na0.54NbO3-xBi0.5Li0.5TiO3. Исследовано влияние концентрации Bi0.5Li0.5TiO3 и технологических факторов (механоактивация, добавки CuO и Bi2O3) на фазовый состав, кристаллическую структуру, плотность, диэлектрические и электронакопительные свойства материалов. Методами рентгеноструктурного анализа установлено, что при x=0.00 структура соответствует ромбической симметрии с моноклинной перовскитной подъячейкой, а при x≥0.02 происходит переход в тетрагональную фазу. В интервале 0.02≤ x≤0.10 формируется твердый раствор внедрения. Анализ данных диэлектрической спектроскопии показал размытие максимумов диэлектрической проницаемости и снижение их величины с ростом концентрации Bi0.5Li0.5TiO3. Измерения петель диэлектрического гистерезиса показали, что при x=0.02 увеличиваются максимальная и остаточная поляризации. Ключевые слова: твердофазный синтез, структура типа перовскита, ниобаты калия и натрия, модифицирование, диэлектрическая спектроскопия.
- Y. Huan, X. Wang, T. Wei, J. Xie, Z. Ye, P. Zhao, L. Li. J. Am. Ceram. Soc. 100, 5, 2024 (2017)
- J. R.del, W. Jo, K.T.P. Seifert, E.M. Anton, T. Granzow, D. Damjanovic. J. Am. Ceram. Soc. 92, 6, 1153 (2009)
- T. Zheng, J. Wu, D. Xiao, J. Zhu. Progr. Mater. Sci. 98, 552 (2018)
- B. Jaffe, W.R. Cook, H. Jaffe. Piezoelectric Ceramics. London--New York, Academic Press. (1971)
- D.W. Baker, P.A. Thomas, N. Zhang, A.M. Glazer. Appl. Phys. Lett. 95, 9, 091903 (2009)
- Z. Yi, Y. Liu, M.A. Carpenter, J. Schiemer, R.L. Withers. Dalton Trans. 40, 18, 5066 (2011)
- T. Zheng, H. Wu, Y. Yuan, X. Lv, Q. Li, T. Men, C. Zhao, D. Xiao, J. Wu, K. Wang, J.F. Li, Y. Gu, J. Zhu, S. Pennycook. Energy \& Environ. Sci. 10, 2, 528 (2017)
- H. Li, N. Chen, J. Xing, W. Liu, Z. Tan, H. Chen, M. Tang, M. Mo, J. Zhu. J. Mater. Chem. C 13, 10, 5307 (2025)
- X. Huo, L. Zheng, R. Zhang, R. Wang, J. Wang, S. Sang, Y. Wang, B. Yang, W. Cao. CrystEngComm 16, 42, 9828 (2014)
- Г.М. Калева, Е.Д. Политова, А.В. Мосунов, С.Ю. Стефанович, Н.В. Садовская. Журнал физической химии 97, 1, 95 (2023). [G.M. Kaleva, E.D. Politova, A.V. Mosunov, S.Y. Stefanovich, N.V. Sadovskaya. Russ. J. Phys. Chem. 97, 1, 95 (2023).]
- S. Zhang, R. Xia, T.R. Shrout. Appl. Phys. Lett. 91, 13, 132913 (2007)
- D. Lin, K.W. Kwok, H.L.W. Chan. Solid State Ionics 178, 37-38, 1930 (2008)
- Y. Hiruma, H. Nagata, T. Takenaka. IEEE Trans. Ultrasonics, Ferroelectrics \& Frequency Control 54, 12, 2493 (2007)
- Y. Hiruma, H. Nagata, T. Takenaka. Ceram. Int. 35, 1, 117 (2009)
- S.K. Barik. Indian J. Phys. 95, 1, 67 (2021)
- M. Nayak, M.R. Panigrahi. J. Mater. Sci.: Mater. Electronics 27, 8, 8312 (2016)
- G.G. Vezzoli. Phys. Rev. B 26, 7, 3954 (1982).
Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.
Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.