Вышедшие номера
Микроструктура, диэлектрические и сегнетоэлектрические характеристики керамики мультиферроика 0.1BiFeO3-0.9PbFe0.5Nb0.5O3 при температурах 10-850 K
Исследование выполнено при финансовой поддержке Министерства науки и высшего образования РФ (Государственное задание в сфере научной деятельности. Проект № FENW-2023-0010/ГЗ0110/23-11-ИФ).
Павленко А.В. 1,2, Жидель К.М. 1
1Научно-исследовательский институт физики Южного федерального университета, Ростов-на-Дону, Россия
2Федеральный исследовательский центр Южный научный центр РАН, Ростов-на-Дону, Россия
Email: karinagidele@gmail.com
Поступила в редакцию: 25 декабря 2024 г.
В окончательной редакции: 27 марта 2025 г.
Принята к печати: 28 марта 2025 г.
Выставление онлайн: 29 мая 2025 г.

Проведены исследования микроструктуры, диэлектрических, сегнетоэлектрических и пьезоэлектрических характеристик керамики мультиферроика 0.1BiFeO3-0.9PbFe0.5Nb0.5O3. Показано, что керамика является беспримесной и имеет однородную зеренную структуру. При анализе зависимостей ε'(T,f) и ε''(T,f) образца при T=(10-850) K установлено, что 0.1BiFeO3-0.9PbFe0.5Nb0.5O3 является сегнетоэлектриком-релаксором, при магнитном фазовом переходе проявляется магнитодиэлектрический эффект, а при T>450 K - значительный вклад в диэлектрический отклик начинает вносить поляризация Максвелла-Вагнера и соответствующая ей диэлектрическая релаксация. Выявлено, что при комнатной температуре керамика 0.1BiFeO3-0.9PbFe0.5Nb0.5O3, в отличие от BiFeO3 и PbFe0.5Nb0.5O3, характеризуется высокими значениями действительной части комплексной диэлектрической проницаемости ε'~9000, диэлектрической управляемостью K~40% и пьезоэлектрическим коэффициентом d33~340 pm/V. Ключевые слова: твердые растворы, диэлектрическая управляемость, сегнетоэлектрик-релаксор, поляризация Максвелла-Вагнера.
  1. N.A. Spaldin, R. Ramesh. Nat. Mater. 18, 3, 203 (2019)
  2. N. Spaldin. Proc. Math. Phys. Eng. Sci. 476, 2233, 20190542 (2020)
  3. Ю.Н. Веневцев, В.В. Гагулин, В.Н. Любимов. Сегнетомагнетики. Наука, М. (1982). 224 c
  4. A.V. Pavlenko, A.T. Kozakov, S.P. Kubrin, A.A. Pavelko, K.A. Guglev, L.A. Shilkina, I.A. Verbenko, D.A. Sarichev, L.A. Reznichenko. Ceram. Int. 38, 8, 6157 (2012)
  5. А.В. Турик, А.В. Павленко, К.П. Андрюшин, С.И. Шевцова, Л.А. Резниченко, А.И. Чернобабов. ФТТ 54, 5, 891 (2012). [A.V. Turik, A.V. Pavlenko, K.P. Andryushin, S.I. Shevtsova, L.A. Reznichenko, A.I. Chernobabov. Phys. Solid State 54, 5, 947 (2012).]
  6. O. Raymond, R. Font, J. Portelles, J.M. Siqueiros. J. Appl. Phys. 109, 9, 094106 (2011)
  7. A.M. Kadomtseva, Y.F. Popov, A.P. Pyatakov, G.P. Vorob'ev, A.K. Zvezdin, D. Viehland. Phase Transit. 79, 12, 1019 (2006)
  8. Н.Н. Крайник, Н.П. Хучуа, А.А. Бережной, А.Г. Тутов. ФТТ 7, 1, 132 (1965)
  9. Л.А. Шилкина, А.В. Павленко, Л.А. Резниченко, И.А. Вербенко. Кристаллография 61, 2, 262 (2016). [L.A. Shilkina, A.V. Pavlenko, L.A. Reznichenko, I.A. Verbenko. Crystallogr. Reps 61, 2, 263 (2016).]
  10. J.P. Patel, A. Singh, D. Pandey. J. Appl. Phys. 107, 10, 104115 (2010)
  11. D. Bochenek, P. Niemiec, P. Guzdek, M. Wzorek. Mater. Chem. Phys. 195, 199 (2017)
  12. А.С. Голофастова, Н.М. Новиковский, В.М. Разномазов, А.В. Павленко, И.А. Вербенко, Д.А. Сарычев, Л.А. Резниченко, А.В. Махиборода. УПФ 4, 1, 32 (2016)
  13. Е.Г. Фесенко. Сегнетоэлектрики. Изд-во Ростовского университета, Ростов-на-Дону (1968). 274 c
  14. S. Dong, J.-M. Liu, S.-W. Cheong, Z. Ren. Adv. Phys. 64, 5-6, 519 (2015)
  15. В.В. Жданова. ФТТ 7, 1, 143 (1965)
  16. А.В. Павленко, Л.А. Шилкина, Л.А. Резниченко. Кристаллография 57, 1, 125 (2012). [A.V. Pavlenko, L.A. Shilkina, L.A. Reznichenko. Crystallogr. Reps 57, 1, 118 (2012).]
  17. V.P. Sakhnenko, N.V. Ter-Oganessian. Acta Crystallografica B. Struct. Sci. Cryst. Eng. Mater. 74, Part 3, 264 (2018)
  18. Y. Yang, S.T. Zhang, H.B. Huang, Y.F. Chen, Z.G. Liu, J.-M. Liu. Mater. Lett. 59, 14-15, 1767 (2005)

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.