Физика твердого тела
Авторам
Вышедшие номера
- 2023
- 2022
- 2021
- 2020
- 2019
- 2018
- 2017
- 2016
- 2015
- 2014
- 2013
- 2012
- 2011
- 2010
- 2009
- 2008
- 2007
- 2006
- 2005
- 2004
- 2003
- 2002
- 2001
- 2000
- 1999
- 1998
- 1997
- 1996
- 1995
- 1994
- 1993
- 1992
- 1991
- 1990
- 1989
- 1988
Эволюция дефектов строения стекол SiO2-TiO2 при изменении концентрации TiO2 от нуля до разделения фаз
1Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе РАН, Санкт-Петербург, Россия 
Email: chmel@mail.ioffe.ru
Поступила в редакцию: 16 февраля 2023 г.
В окончательной редакции: 16 февраля 2023 г.
Принята к печати: 1 марта 2023 г.
Выставление онлайн: 28 марта 2023 г.
Коэффициент теплового расширения (КТР) стекол системы SiO2-TiO2 уменьшается по мере увеличения содержания TiO2. При концентрации диоксида титана примерно 4-6 mol% (в зависимости от способа синтеза стекла) КТР переходит к отрицательным значениям. При его содержании 8-11 mol% происходит девитрификация. В настоящей работе методами фотолюминесценции и отражательной ИК-спектроскопии исследовано поведение ансамбля дефектов строения композита при увеличении содержания TiO2 до распада стекла на фазы составляющих оксидов. Прецизионные измерения плотности бинарного стекла показали, что при концентрации TiO2 7.9 mol% происходит ранее не описанное в литературе падение плотности в результате конверсии стекла в поликристаллическую субстанцию, составленную из кристаллитов SiO2 и TiO2. В концентрационной области совместимости оксидов ансамбль точечных дефектов включает центры =SiO-Si= и =Ti-O-, а также нейтральные кислородные вакансии =Si-Si= и =Si-Ti=. При концентрации TiO2 7.9 mol% группы =Si-Ti= исчезают, тогда как "мостики" Si-O-Ti остаются стабильными в кристаллизованном материале. Ключевые слова: стекло SiO2-TiO2, точечные дефекты, структурные дефекты, фотолюминесценция, ИК-спектроскопия.
- A. Matsuda. J. Ceram. Soc. Jpn. 130, 143 (2022)
- S.Kh. Suleimanov, V.G. Dyskin, M.U. Dzhanklych, N.A. Kulagina. Techn. Phys. Lett. 39, 305 (2013)
- G. Henderson, X. Liu, M. Fleet. Phys. Chem. Miner. 29, 32 (2002)
- B.O. Mysen, P. Richet. Silicate glasses and melts: properties and structure. V. 10, Elsevier Science B, Amsterdam (2005). P. 544
- W.T. Minehan, M.R. Schaefer, G.L. Brass. J. Non-Cryst. Solids 147- 148, 582 (1992)
- D.L. Evans. J. Am. Ceram. Soc. 53, 418 (1970)
- P.С. Schultz. J. Am. Ceram. Soc. 59, 214 (1976)
- J. Shelby. Phys. Chem. Glasses 46, 494 (2005)
- G. Scannell. PhD Thesis. L'Universite de Rennes 1. (2016). P. 28
- M.H. Manghnani, Q. Williams, T. Matsui, P.C. Schultz, C.R. Kurkjian. Minerals 10, 481 (2020)
- G. Scannell, D. Laille, F. Celarie, L. Huang, T. Rouxel. Front. Mater. 4. Article 6 (2017)
- K. Kamiya, S. Sakka. J. Non-Cryst. Solids 52, 357 (1982). [13Ch. Jin, V. Liu, Zh, Lei. J. Sun. Nanoscale Res. Lett. Article 95 (2015)
- F. Flores, M. Aceves, C. Dominguez, C. Falcony. Rev. Superficies Vaci o. 18, 7 (2005)
- J.-Y. Zhang, X.-M. Bao, N.-Sh. Li, H.-Z. Song. J. App. Phys. 83, 3609 (1998)
- Y.D. Glinka, S.H. Lin, L.P. Hwang, Y.T. Chen, N.H. Tolk. Phys. Rev. B 64, 085421 (2001)
- D.I. Tetelbaum, O.N. Gorshkov, A.V. Ershov, P. Kasatkin, V.A. Kamin, A.N. Mikhaylov. Thin Sol. Films 515, 333 (2006)
- L. Vaccaro, M. Cannas, V. Radzig. J. Non-Cryst. Solids 355, 1020 (2009)
- G. Henderson, M. Fleet. Can. Mineral. 33, 399 (1995)
- В. Соколов, В. Плотниченко. Е. Dianov. Неорган. материалы 42, 1393 (2006)
- P.H. Gaskell, D.W. Johnson. J. Non-Cryst. Solids 20, 171 (1976)
- K. Fukumi, A. Chayahara, M. Satou, J. Hayakawa, M. Hangyo, Sh.-I. Nakashima. Jpn J. Appl. Phys. 29, Part 1, 905 (1990)
- T. Zhua, J. Lib, X. Linc. S. Yipc. Stress-dependent molecular pathways of silica-water reaction. J. Mech. Phys. Solids 2005, 53, 1597-1623
- D.S. Knight, C.G. Pantano, W.B. White. J. Non-Cryst. Solids 6, 156 (1989)
Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.
Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.
