Вышедшие номера
Поли-2(1-циклопент-2-ен-1-ил)анилин: синтез и исследование электрофизических и физико-химических свойств
Переводная версия: 10.1134/S1063783419110076
Биглова Ю.Н.1,2, Салихов Р.Б.2, Сафаргалин И.Н.2, Салихов Т.Р.2, Мустафин А.Г.1,2
1Уфимский институт химии РАН, Уфа, Россия
2Башкирский государственный университет, Уфа, Россия
Email: salikhovrb@yandex.ru
Поступила в редакцию: 26 марта 2019 г.
Выставление онлайн: 20 октября 2019 г.

Осуществлен синтез нового электронодонорного проводящего полимера --- 2-(1-циклопент-2-ен-1-ил)анилина и проведена оптимизация полимеризационного процесса по мольному соотношению мономер: окислитель и времени реакции. Оценены извлечение и растворимость функционализированного полианилина в отличающихся по полярности типовых органических растворителях. Для полученного высокомолекулярного соединения изучена зависимость электропроводности от температуры, рассчитаны подвижности носителей заряда, проведен термогравиметрический анализ. Ключевые слова: полианалин, тонкие пленки, электропроводность, морфология, термогравиметрия.
  1. J. Stejskal, R.G. Gilbert. Pure Appl. Chem. 74, 5, 857 (2002)
  2. Э.Р. Блайт, Д. Блур. Электрические свойства полимеров. Физматлит, М. (2008). 375 с.
  3. В.А. Мошников, Е.И. Теруков. Основы водородной энергетики. ЛЭТИ, СПб (2011). С. 288
  4. И.Ю. Пинус, А.Б. Ярославцев, Е.Н. Насибуллин, В.Г. Сергеев, В.А. Кабанов. Журн. неорган. химии 51, 1035 (2006)
  5. D.C. Trivedi. Polyanilines. Handbook of Organic Conductive Molecules and Polymers. / Ed. H.S. Nalwa. Wiley, Chichester, (1997). V. 2. 505 р
  6. T.J. Rivers, T.W. Hudson, C.E. Schmidt. Adv. Func. Mater. 12, 33 (2002)
  7. T.F. Otero, J.G. Martinez, J. Arias-Pardilla. Electrochim. Acta. 84, 112 (2012)
  8. B. Wessling. Synth. Met. 3, 143 (1998)
  9. S. Bhadra, D. Khastgir, N.K. Singha, J.H. Lee. Prog. Polym.Sci. 34, 783 (2009)
  10. E.M. Genie\`s, A. Boyle, M. Lapkowski, C. Tsintavis. Synth. Met. 36, 139 (1990)
  11. Ю.Н. Биглова, Р.Б. Салихов, И.Б. Абдрахманов, T.P. Салихов, И.Н. Сафаргалин, А.Г. Мустафин. ФTT 59, 1228 (2017)
  12. D.D. Borole, U.R. Kapadi, P.P. Mahulikar, D.G. Hundiwale. Mater. Lett. 58, 3816 (2004)
  13. D.D. Borole, U.R. Kapadi, P.P. Mahulikar, D.G. Hundiwale. Mater. Lett. 60, 2447 (2006)
  14. И.Л. Кнунянц. Химический энциклопедический словарь. Cов. энциклопедия, М. (1983). 792 с
  15. Л. Титце. Препаративная органическая химия. Реакции и синтезы в практикуме органической химии и научно-исследовательской лаборатории. Мир, М, (1999). 704 с
  16. И.Б. Абдрахманов, А.Г. Мустафин, В.М. Шарафутдинов. Перегруппировка Кляйзена в ряду ароматических аминов. Гилем, Уфа. (2014). 168 с
  17. T. Higuchi, K.A. Connors. Adv. Anal. Chem. Instrum. 4, 117 (1965)
  18. L.Y.O. Yang, C.Z. Chang, S.H. Liu, С.G. Wu, S.L. Yau. J. Amer. Chem. Soc. 129, 8067 (2007)
  19. R.B. Salikhov, A.A. Bunakov, A.N. Lachinov. Phys. Solid State. 49, 1, 185 (2007)
  20. R.B. Salikhov, A.N. Lachinov, R.G. Rakhmeyev. Mol. Cryst. Liq. Cryst. 467, 1, 85 (2007)
  21. Y.-C. Li, Y.-J. Lin, H.-J. Yeh, T.-C. Wen, L.-M. Huang, Y.-K. Chen, Y.-H. Wang. Appl. Phys. Lett. 92, 093508 (2008)
  22. H.D. Tran, J.M. D'Arcy, Y. Wang, P.J. Beltramo, V.A. Strong, R.B. Kaner. J. Mater. Chem. 21, 3534 (2011).

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.