Вышедшие номера
Детализация деформационных процессов в полимерных кристаллах
Слуцкер А.И.1, Веттегрень В.И.1, Кулик В.Б.1, Гиляров В.Л.1, Поликарпов Ю.И.2, Каров Д.Д.2
1Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе РАН, Санкт-Петербург, Россия
2Санкт-Петербургский государственный политехнический университет, Санкт-Петербург, Россия
Email: Alexander.Slutsker@mail.ioffe.ru
Поступила в редакцию: 29 апреля 2015 г.
Выставление онлайн: 20 октября 2015 г.

Методами рентгеновской дифракции и рамановской спектроскопии исследованы изменения в структуре полимерных кристаллов (полиэтилена, полиимида и др.) при различных воздействиях: растягивающем нагружении вдоль оси цепных молекул и нагревании от 90 до 350 K. Методом рентгеновской дифракции установлено и измерено возрастание осевой длины молекул при нагружении и уменьшение осевой длины молекул при нагревании. Методом рамановской спектроскопии установлено и измерено уменьшение частоты скелетных колебаний как при нагружении, так и при нагревании, указывающее на возрастание контурной длины молекул в обоих случаях. Обоснована методика определения величины изменения контурной длины молекул полиэтилена в кристалле по измеряемому изменению частоты скелетных колебаний. Проведена количественная оценка вкладов в продольную деформацию кристаллов полиэтилена двух составляющих: растяжения скелетных (углерод-углеродных) связей и изменения величины (увеличения при растяжении и уменьшения при нагревании) валентного угла между скелетными связями. Показано, что отрицательное термическое расширение (сокращение) полимерного кристалла обусловлено доминирующим вкладом уменьшения валентного угла.
  1. W.J. Dulmage, L.E. Contis. J. Polymer Sci. 28, 275 (1958)
  2. E.A. Cole, D.R. Holmes. J. Polymer Sci. 46, 245 (1960)
  3. С.Н. Журков, В.И. Веттегрень, И.И. Новак, К.Н. Кашинцева. ДАН СССР 3, 623 (1967)
  4. V.I. Vettegren, L.S. Titenkov, S.V. Bronnikov. J. Thermal Analys. 38, 1031 (1992)
  5. А.И. Слуцкер, В.И. Веттегрень, В.Л. Гиляров, Г. Дадобаев, В.Б. Кулик, Л.С. Титенков. Высокомолекуляр. соединения A 44, 7, 1168 (2002)
  6. В.И. Веттегрень, А.И. Слуцкер, В.Л. Гиляров, В.Б. Кулик, Л.С. Титенков. ФТТ 45, 8, 1528 (2003)
  7. P.C. Painter, M. Coleman, J.L. Koenig. The theory of vibrational spectroscopy and its application to the polymeric materials. John Willey \& Sons, Inc., N. Y. (1986). 424 p
  8. Ч. Киттель. Введение в физику твердого тела. Наука, М. (1982). 280 с
  9. I. Sakurada, T. Ito, K. Nakamae. J. Polymer Sci. C 15, 75 (1966)
  10. А.И. Слуцкер, В.Л. Гиляров, Г. Дадобаев, Л.А. Лайус, И.В. Гофман, Ю.И. Поликарпов. ФТТ 44, 5, 923 (2002)
  11. S. Krimm. Adv. Polymer Sci. 2, 51 (1960)
  12. J. Kobajashi, A. Keller. Polymer 11, 114 (1970)
  13. Б. Вундерлих, Г. Баур. Теплоемкость линейных полимеров. Мир, М. (1972). 216 с
  14. L.R.G. Treloar. Pollymer 1, 95 (1960)
  15. R.S. Rasmusen. J. Chem. Phys. 16, 712, (1948)
  16. М.В. Волькенштейн, М.А. Ельяшевич, Б.И. Степанов. Колебания молекул. ГИТТЛ, М.-Л. (1949). Т. 1. 602 с
  17. Р.М. Morse. Phys. Rev. 34, 57 (1929)
  18. А.И. Слуцкер. ФТТ 46, 9, 1606 (2004)
  19. В.А. Пальм. Введение в теоретическую органическую химию. Высш. шк., М. (1974). 446 с
  20. A.I. Slutsker, V.L. Hilarov, L.A. Layus, I.V. Gofman. Int. J. Polymук. Mater. 52, 173 (2004)
  21. F.C. Chen, C.L. Choy, K. Young. J. Polymer Sci.: Polymer Phys. Ed. 18, 2313 (1980)

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.