Физика твердого тела
Авторам
Вышедшие номера
- 2024
- 2023
- 2022
- 2021
- 2020
- 2019
- 2018
- 2017
- 2016
- 2015
- 2014
- 2013
- 2012
- 2011
- 2010
- 2009
- 2008
- 2007
- 2006
- 2005
- 2004
- 2003
- 2002
- 2001
- 2000
- 1999
- 1998
- 1997
- 1996
- 1995
- 1994
- 1993
- 1992
- 1991
- 1990
- 1989
- 1988
Моделирование структуры и электронного строения полипалубных сэндвичевых макромолекул с eta5-pi-связями на основе бис-циклопентадиенильных производных C60H10 фуллерена C60
1Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Москва, Россия 
Email: stan@ineos.ac.ru
Поступила в редакцию: 24 октября 2000 г.
Выставление онлайн: 19 апреля 2001 г.
Неэмпирическим методом Хартри-Фока-Рутана в базисе 3-21G проведено моделирование структуры и электронного строения комплекса (CpFe)2C60H10 симметрии D5d, где Cp - циклопентадиенил-радикал C5H5. В этом комплексе атомы водорода присоединены к атомам углерода фуллерена C60, расположенным в alpha-положениях относительно двух противолежащих пятичленных циклов. Каждый полусэндвичевый фрагмент FeCp взаимодействует по eta5-типу с атомами одного из этих пятичленных циклов. Установлено, что энергия eta5-pi-связей Fe-C60H10 в комплексе (CpFe)2C60H10 сравнима с энергией eta5-pi-связи Fe-Cp в молекуле ферроцена FeCp2. Найденная оптимальная геометрия комплекса (CpFe)2C60H10 использована для моделирования структуры квазилинейной макромолекулы [-FeC60H10-]n, n>> 1 ( 1). Методом кристаллических орбиталей в валентном приближении РМХ (РМХ - расширенный метод Хюккеля) проведен расчет зонной структуры спектра макромолекулы 1. Ширина запрещенной зоны в ее спектре составляет ~ 2.27 eV. Проведено сравнение зонной структуры спектра макромолекулы 1 со спектрами модельных гипотетических макромолекул [-FeCp-]n и [-FeC20-]n. Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (проекты N 98-03-33016 и 99-02-17578), Научно-технической программы "Фуллерены и атомные кластеры" и Миннауки (проект N 9.4.06).
- В. Зиберт. Успехи химии 60, 7, 1553 (1991)
- H. Werner, A. Salzer. Synth. React. Met. Org. Chem. 2, 239 (1972)
- A. Salzer, H. Werner. Angew. Chem. 84, 949 (1972)
- E. Dubler, M. Textor, H.R. Oswald, A. Salzer. Angew. Chem. 86, 125 (1974)
- K. Hoshino, T. Kurikawa, H. Takeda, A. Nakajima, K. Kaya. J. Phys. Chem. 99, 3053 (1995)
- T. Kurikawa, M. Hirano, H. Takeda, K. Yagi, K.Hoshino, A. Nakajima, K. Kaya. J. Phys. Chem. 99, 16 248 (1995)
- T. Yasuike, A. Nakajima, S. Yabashita, K. Kaya. J. Phys. Chem. 101, 5360 (1997)
- T. Yasuike, S. Yabushita. J. Phys. Chem. A103, 4533 (1999)
- S. Nagao, Y. Negishi, A. Kato, Y. Nakamura, A. Nakajima. J. Phys. Chem. A103, 8909 (1999)
- A. Nakajima, K. Kaya. J. Phys. Chem. A104, 176 (2000)
- M. Hirano, K. Juda, A. Nakajima, K. Kaya. J. Phys. Chem. A101, 4893 (1997)
- А.Л. Чистяков, И.В. Станкевич. Изв. РАН. Сер. хим. 9, 1649 (1999)
- А.Л. Чистяков, И.В. Станкевич, Н.П. Гамбарян. Изв. РАН. Сер. хим. 5, 855 (1995)
- M. Sawamura, H. Iikura, E. Nakamura. J. Am. Chem. Soc. 118, 12 850 (1996)
- H. Prinzbach, A. Weiler, P. Landenberger, F. Wahl, J. Worth, L.T. Scott, M. Gelmont, D. Olevano, B. Issendorff. Nature 407, 60 (2000)
- W. Schmidt, K.K. Baldridge, J.A. Boatz, S.T. Elbert, M.S. Gordon, J.H. Jensen, S. Koseki, N. Matsunaga, K.A. Nguyen, S.J. Su, T.L. Windus, M. Dupuis, J.A. Montgomery. J. Comp. Chem. 14, 1347 (1993)
- R. Hoffmann. J. Chem. Phys. 39, 1397 (1963)
- Д.А. Бочвар, Е.Г. Гальперн, И.В. Станкевич. ЖСХ B29, 1, 26 (1988)
- J.W. Lauher, M. Elian, R.H. Summerville, R. Hoffmann. J. Am. Chem. Soc. 98, 3219 (1976)
Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.
Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.
