Вышедшие номера
Дипольный момент и механизм молекулярного движения в цианобифенилсодержащем жидкокристаллическом мономере в блоке и растворе в отсутствие внешних ориентирующих полей
Степанова Т.П.1, Губанова Г.Н.1, Погребная А.Н.2, Капралова В.М.2
1Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук, Санкт-Петербург, Россия
2Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого, Санкт-Петербург, Россия
Email: tams@imc.macro.ru
Поступила в редакцию: 16 декабря 2004 г.
Выставление онлайн: 20 января 2006 г.

Проведено исследование дипольного момента и релаксации диэлектрической поляризации низкомолекулярного жидкого кристалла (ЖК) мономера 4-[omega/2-пропеноилокси/-пентилокси]-4'-цианобифенила (ЦБО-5А) в мезоморфном состоянии, в изотропном расплаве и растворе в хлороформе в отсутствие внешних ориентирующих полей. Изучение дипольной поляризации в ЦБО-5А в растворе в хлороформе (x2~0.0566 mol/mol) показало, что температурный ход диэлектрической проницаемости и дипольного момента с понижением температуры фиксирует ассоциирование молекул с фактором Кирквуда g=0.77. Обнаружено, что в изотропном расплаве величина g=0.55. Значение g<1 свидетельствует о наличии ассоциатов с тенденцией к антипараллельной ориентации молекул ЦБО-5А как в растворе, так и в расплаве. В интервале температур от -50 до -20oC в растворе наблюдается область диэлектрического поглощения релаксационной природы. Два релаксационных процесса дипольной поляризации обнаружены в изотропной и ЖК-фазах мономера ЦБО-5А в массе. Анализ температурных зависимостей времен диэлектрической релаксации показал, что в ЖК-мономере ЦБО-5А в массе имеет место несколько видов молекулярной подвижности, реализующихся по локальному или кооперативному механизму. PACS: 61.30.-v, 77.84.Nh