Вышедшие номера
Синтез, структура и магнитные свойства наночастиц железа и никеля, капсулированных в углерод
Цурин В.А.1, Ермаков А.Е.1, Уймин М.А.1, Мысик А.А.1, Щеголева Н.Н.1, Гавико В.С.1, Майков В.В.1
1Институт физики металлов им. М.Н. Михеева Уральского отделения Российской академии наук, Екатеринбург, Россия
Email: yermakov@imp.uran.ru
Поступила в редакцию: 19 июня 2013 г.
Выставление онлайн: 20 января 2014 г.

Методом газофазного синтеза в смеси аргона и бутана получены нанокомпозиты на основе частиц железа и никеля, капсулированных в углерод (Fe@C и Ni@C), со средним размером ядра в диапазоне от 5 до 20 nm и толщиной углеродной оболочки около 2 nm. Методом рентгеноструктурного анализа, просвечивающей электронной микроскопии и мессбауэровской спектроскопии установлено, что нанокомпозиты железа, полученные в бутане, содержат кроме углеродной оболочки следующие фазы: карбид железа (цементит), alpha-Fe и gamma-Fe. Фазовый состав нанокомпозита Fe@C коррелирует с величиной намагниченности, составляющей около 100 emu/g при комнатной температуре. Замена бутана на метан в качестве источника углерода приводит к другому состоянию наночастиц - углеродное покрытие не образуется, и при последующем контакте с воздухом на поверхности частиц формируется оксидная оболочка Fe3O4. Нанокомпозиты на основе никеля, полученные в бутане, содержат кроме чистого никеля в металлическом ядре также метастабильный пересыщенный твердый раствор Ni(C) и углеродное покрытие. Твердый раствор Ni(C) может распадаться как в процессе синтеза, так и при последующем отжиге, причем полнота и степень распада зависит от режима синтеза и размера наночастиц никеля: чем меньше размер, тем больше степень расслоения на чистый никель и углерод. Намагниченность нанокомпозитов Ni@C определяется несколькими вкладами - существованием магнитного твердого раствора Ni(С) и вкладом немагнитного углеродного покрытия, и некоторый вклад в намагниченность может быть вызван суперпарамагнитным поведением наночастиц. Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (грант N 10-02-00323а) и Программ президиума УрО РАН: N 12-П-234-2003 и N 12-П-2-1050.