Вышедшие номера
Сравнение систем доставки химиотерапевтического препарата доксорубицина с использованием электронно-микроскопических и гидродинамических методов
грантов нет
Сударева Н.Н. 1,2, Суворова О.М. 1, Коржикова-Влах Е.Г. 1, Тарасенко И.И. 1, Колбе К.А. 1, Смирнова Н.В. 1, Сапрыкина Н.Н. 1, Суслов Д.Н.3
1Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук, Санкт-Петербург, Россия
2Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия
3Российский научный центр радиологии и хирургических технологий, Санкт-Петербург, Россия
Email: nnsas@mail.ru, ihs-9@yandex.ru, vlakh@hq.macro.ru, itarasenko@list.ru, kkolbe@yandex.ru, nvsmirnoff@yandex.ru, elmic@hq.macro.ru, susloff.dmit@yandex.ru
Поступила в редакцию: 28 декабря 2021 г.
В окончательной редакции: 16 марта 2022 г.
Принята к печати: 1 апреля 2022 г.
Выставление онлайн: 15 мая 2022 г.

Проведено сравнение структурных и функциональных характеристик различных систем доставки противоопухолевого препарата доксорубицина. Системы доставки одного типа - субмикронные пористые кальций карбонатные ядра, покрытые полианионом декстран сульфатом Na. Другие - наночастицы, сформированные на основе статистических амфифильных сополимеров аминокислот. Методами сканирующей и просвечивающей электронной микроскопии, а также динамического рассеяния света определены размеры обоих вариантов систем доставки и их электрокинетический потенциал поверхности. Оценку токсичности систем доставки, содержащих доксорубицин в диапазоне концентраций от 0 до 5 μg/ml, по отношению к опухолевым клеткам линии MCF7 определяли на основании измерения электрического импеданса микросенсоров в ячейке с клетками в присутствии систем доставки. Зависимости концентрации доксорубицина от времени в плазме крови крыс после интраперитонеального введения обоих вариантов систем доставки, полученные с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии, демонстрируют существенные различия в процессе поступления в кровь носителей разных размеров. Ключевые слова: системы доставки, доксорубицин, сканирующая электронная микроскопия, просвечивающая электронная микроскопия, высокоэффективная жидкостная хроматография.
  1. F. Bray, J. Ferlay, I. Soerjomataram, P. Siegel, L.A. Torre, A. Jemal. CA Cancer J. Clin., 68, 394 (2018). DOI: 10.3322/caac.21492
  2. I.S. Basin. Probl. Practical Oncology, 9, 216 (2008)
  3. B. Gao, J. Luo, Y. Liu, S. Su, S. Fu, X. Yang, B. Li. Int. J. Nanomed., 6, 4073 (2021). DOI: 10.2147/IJN.S308057
  4. G. Minotti, P. Menna, E. Salvatorelli, G. Cairo, L. Gianni. Pharmacol. Rev., 56, 185 (2004). DOI: 10.1124/pr.56.2.6
  5. В. Matyszewska. Inst. Civil Eng. Surf. Innovat., 2, 201 (2014). https://doi.org/10.1680/si.13.00040
  6. Y. Jiang, Y. Zhou, C. Zhang, T. Fang. Int. J. Nanomed., 15, 3319 (2020). DOI: 10.2147/IJN.S249144
  7. U. Ruman, S. Fakurazi, M. Masarudin, M. Hussein. Int. J. Nanomed., 15, 1437 (2020). DOI: 10.2147/IJN.S236927
  8. N. Yokomichi, T. Nagasawa, A. Coler-Reilly, H. Suzuki, Y. Kubota, R. Yoshioka, A. Tozawa, N. Suzuki, Y. Yamaguchi. Hum. Cell., 26, 8 (2013). DOI: 10.1007/s13577-012-0057-0
  9. D. Volodkin, A. Petrov, M. Prevot, G. Sukhorukov. Langmuir, 20, 3398 (2004). DOI: 10.1021/la036177z
  10. N. Zashikhina, V. Sharoyko, M. Antipchik, I. Tarasenko, Y. Anufrikov, A. Lavrentieva, T. Tennikova, E. Korzhikova-Vlakh. Pharmaceutics., 11, 27 (2019). DOI: 10.3390/pharmaceutics11010027
  11. M. Dizaj, M. Barzegar-Jalali, M. Zarrintan, K. Adibkia, F. Lotfipour. Expert Opin. Drug Del., 12, 1649 (2015). DOI: 10.1517/17425247.2015.1049530
  12. R. Mydin, I. Zahidi, N. Ishak, N. Ghazali, S. Moshawih, S. Siddiquee. Malayas J. Med. Health Sci., 14, 201 (2018)
  13. A. Trofimov, A. Ivanova, M. Zyuzin, A. Timin. Pharmaceutics, 10, 167 (2018). DOI: 10.3390/pharmaceutics10040167
  14. Y. Svenskaya, B. Parakhonskiy, A. Haase, V. Atkin, E. Lukyanets, D. Gorin, R. Antolini. Biophys Chem., 182, 11 (2013). DOI: 10.1016/j. bpc.2013.07.006
  15. N.N. Sudareva, О.M. Suvorova, I.I. Tarasenko, N.N. Saprykina, N.V. Smirnova, S.G. Petunov, A.S. Radilov, A.S. Timin, E.G. Korzhikova-Vlakh, A.D. Vilesov. Mend Commun., 30, 25 (2020). DOI: 10.1016/j.mencom.2020.01.008
  16. P.V. Binevski, N.G. Balabushevich, V.I. Uvarova, A.S. Vikulina, D. Volodkin. Coll. Surf. B: Biointerfaces., 181, 437 (2019). DOI: 10.1016/j.colsurfb.2019.05.077
  17. M. Dizaj, S. Sharifi, E. Ahmadian, A. Eftekhari, K. Adibkia, F. Lotfipour. Expert Opin. Drug Deliv., 16, 331 (2019). DOI: 10.1080/17425247.2019.1587408
  18. A. Som, R. Raliya, L. Tian, W. Akers, J. Ippolito, S. Singamaneni, P. Biswas, S. Achilefu. Nanoscale, 8, 12639 (2016). DOI: 10.1039/C5NR06162H
  19. P.V. Popryadukhin, N.N. Sudareva, O.M. Suvorova, G.Yu. Yukina, E.G. Sukhorukova, N.N. Saprykina, O.V. Galibin, A.D. Vilesov. Cell. Ther. Transpl., 9, 78 (2020). DOI: 10.18620/ctt-1866-8836-2020-9-4-78-84
  20. N.N. Zashikhina, M.V. Volokitina, V.A. Korzhikov-Vlakh, I.I. Tarasenko, A. Lavrentieva, T. Scheper, E. Rhuel, R.V. Orlova, T.B. Tennikova, E.G. Korzhikova-Vlakh. Europ. J. Pharm. Sci., 109, 1 (2017). DOI: 10.1016/j.ejps.2017.07.022
  21. N. Sudareva, O. Suvorova, N. Saprykina, N. Smirnova, P. Bel'tyukov, S. Petunov, A. Radilov, A. Vilesov. J. Microencaps., 35, 619 (2018). DOI: 10.1080/02652048.2018.1559247
  22. Y. Harahap, P. Ardiningsih, A.C. Winarti, D.J. Purwanto. Drug Design, Devel. Therapy, 14, 3469 (2020). DOI: 10.2147/DDDT.S251144

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.