Сравнение систем доставки химиотерапевтического препарата доксорубицина с использованием электронно-микроскопических и гидродинамических методов
Сударева Н.Н.
1,2, Суворова О.М.
1, Коржикова-Влах Е.Г.
1, Тарасенко И.И.
1, Колбе К.А.
1, Смирнова Н.В.
1, Сапрыкина Н.Н.
1, Суслов Д.Н.
31Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук, Санкт-Петербург, Россия
2Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия
3Российский научный центр радиологии и хирургических технологий, Санкт-Петербург, Россия
Email: nnsas@mail.ru, ihs-9@yandex.ru, vlakh@hq.macro.ru, itarasenko@list.ru, kkolbe@yandex.ru, nvsmirnoff@yandex.ru, elmic@hq.macro.ru, susloff.dmit@yandex.ru
Поступила в редакцию: 28 декабря 2021 г.
В окончательной редакции: 16 марта 2022 г.
Принята к печати: 1 апреля 2022 г.
Выставление онлайн: 15 мая 2022 г.
Проведено сравнение структурных и функциональных характеристик различных систем доставки противоопухолевого препарата доксорубицина. Системы доставки одного типа - субмикронные пористые кальций карбонатные ядра, покрытые полианионом декстран сульфатом Na. Другие - наночастицы, сформированные на основе статистических амфифильных сополимеров аминокислот. Методами сканирующей и просвечивающей электронной микроскопии, а также динамического рассеяния света определены размеры обоих вариантов систем доставки и их электрокинетический потенциал поверхности. Оценку токсичности систем доставки, содержащих доксорубицин в диапазоне концентраций от 0 до 5 μg/ml, по отношению к опухолевым клеткам линии MCF7 определяли на основании измерения электрического импеданса микросенсоров в ячейке с клетками в присутствии систем доставки. Зависимости концентрации доксорубицина от времени в плазме крови крыс после интраперитонеального введения обоих вариантов систем доставки, полученные с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии, демонстрируют существенные различия в процессе поступления в кровь носителей разных размеров. Ключевые слова: системы доставки, доксорубицин, сканирующая электронная микроскопия, просвечивающая электронная микроскопия, высокоэффективная жидкостная хроматография.
- F. Bray, J. Ferlay, I. Soerjomataram, P. Siegel, L.A. Torre, A. Jemal. CA Cancer J. Clin., 68, 394 (2018). DOI: 10.3322/caac.21492
- I.S. Basin. Probl. Practical Oncology, 9, 216 (2008)
- B. Gao, J. Luo, Y. Liu, S. Su, S. Fu, X. Yang, B. Li. Int. J. Nanomed., 6, 4073 (2021). DOI: 10.2147/IJN.S308057
- G. Minotti, P. Menna, E. Salvatorelli, G. Cairo, L. Gianni. Pharmacol. Rev., 56, 185 (2004). DOI: 10.1124/pr.56.2.6
- В. Matyszewska. Inst. Civil Eng. Surf. Innovat., 2, 201 (2014). https://doi.org/10.1680/si.13.00040
- Y. Jiang, Y. Zhou, C. Zhang, T. Fang. Int. J. Nanomed., 15, 3319 (2020). DOI: 10.2147/IJN.S249144
- U. Ruman, S. Fakurazi, M. Masarudin, M. Hussein. Int. J. Nanomed., 15, 1437 (2020). DOI: 10.2147/IJN.S236927
- N. Yokomichi, T. Nagasawa, A. Coler-Reilly, H. Suzuki, Y. Kubota, R. Yoshioka, A. Tozawa, N. Suzuki, Y. Yamaguchi. Hum. Cell., 26, 8 (2013). DOI: 10.1007/s13577-012-0057-0
- D. Volodkin, A. Petrov, M. Prevot, G. Sukhorukov. Langmuir, 20, 3398 (2004). DOI: 10.1021/la036177z
- N. Zashikhina, V. Sharoyko, M. Antipchik, I. Tarasenko, Y. Anufrikov, A. Lavrentieva, T. Tennikova, E. Korzhikova-Vlakh. Pharmaceutics., 11, 27 (2019). DOI: 10.3390/pharmaceutics11010027
- M. Dizaj, M. Barzegar-Jalali, M. Zarrintan, K. Adibkia, F. Lotfipour. Expert Opin. Drug Del., 12, 1649 (2015). DOI: 10.1517/17425247.2015.1049530
- R. Mydin, I. Zahidi, N. Ishak, N. Ghazali, S. Moshawih, S. Siddiquee. Malayas J. Med. Health Sci., 14, 201 (2018)
- A. Trofimov, A. Ivanova, M. Zyuzin, A. Timin. Pharmaceutics, 10, 167 (2018). DOI: 10.3390/pharmaceutics10040167
- Y. Svenskaya, B. Parakhonskiy, A. Haase, V. Atkin, E. Lukyanets, D. Gorin, R. Antolini. Biophys Chem., 182, 11 (2013). DOI: 10.1016/j. bpc.2013.07.006
- N.N. Sudareva, О.M. Suvorova, I.I. Tarasenko, N.N. Saprykina, N.V. Smirnova, S.G. Petunov, A.S. Radilov, A.S. Timin, E.G. Korzhikova-Vlakh, A.D. Vilesov. Mend Commun., 30, 25 (2020). DOI: 10.1016/j.mencom.2020.01.008
- P.V. Binevski, N.G. Balabushevich, V.I. Uvarova, A.S. Vikulina, D. Volodkin. Coll. Surf. B: Biointerfaces., 181, 437 (2019). DOI: 10.1016/j.colsurfb.2019.05.077
- M. Dizaj, S. Sharifi, E. Ahmadian, A. Eftekhari, K. Adibkia, F. Lotfipour. Expert Opin. Drug Deliv., 16, 331 (2019). DOI: 10.1080/17425247.2019.1587408
- A. Som, R. Raliya, L. Tian, W. Akers, J. Ippolito, S. Singamaneni, P. Biswas, S. Achilefu. Nanoscale, 8, 12639 (2016). DOI: 10.1039/C5NR06162H
- P.V. Popryadukhin, N.N. Sudareva, O.M. Suvorova, G.Yu. Yukina, E.G. Sukhorukova, N.N. Saprykina, O.V. Galibin, A.D. Vilesov. Cell. Ther. Transpl., 9, 78 (2020). DOI: 10.18620/ctt-1866-8836-2020-9-4-78-84
- N.N. Zashikhina, M.V. Volokitina, V.A. Korzhikov-Vlakh, I.I. Tarasenko, A. Lavrentieva, T. Scheper, E. Rhuel, R.V. Orlova, T.B. Tennikova, E.G. Korzhikova-Vlakh. Europ. J. Pharm. Sci., 109, 1 (2017). DOI: 10.1016/j.ejps.2017.07.022
- N. Sudareva, O. Suvorova, N. Saprykina, N. Smirnova, P. Bel'tyukov, S. Petunov, A. Radilov, A. Vilesov. J. Microencaps., 35, 619 (2018). DOI: 10.1080/02652048.2018.1559247
- Y. Harahap, P. Ardiningsih, A.C. Winarti, D.J. Purwanto. Drug Design, Devel. Therapy, 14, 3469 (2020). DOI: 10.2147/DDDT.S251144
Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.
Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.