Расчет колебательных инфракрасных спектров бис-аддукта C60(C6H14N2O2)2
Abbas R.1,2, Изотова С.Г.1, Чарыков Н.А.1,3, Кузнецов В.В.3, Герман В.П.1
1Каф. физической химии СПбГТИ (ТУ), Санкт-Петербург, Россия
2Каф. чистых препаратов Аль-Баат, Сирийская Республика
3Каф. физической химии СПбГЭТУ (ЛЭТИ), Санкт-Петербург, Россия
Email: vvkuznetsov@inbox.ru
Поступила в редакцию: 30 апреля 2024 г.
В окончательной редакции: 28 октября 2024 г.
Принята к печати: 30 октября 2024 г.
Выставление онлайн: 19 января 2025 г.
Аддукт C60 с лизином синтезирован с использованием гетерогенной жидкофазной некаталитической реакции. Идентификация проведена методами высокоэффективной жидкостной хроматографии, электронной и инфракрасной спектроскопии и комплексного термического анализа. Определена формула синтезированного кристаллогидрата: C60(C6H14N2O_2)_2·5H2O. Хорошее соответствие экспериментальных и расчетных данных по волновым числам валентных колебаний OH-групп (3460 и 3446 cm-1) и деформационных колебаний COH (1446 и 1441 cm-1) позволило сделать вывод о предпочтительном связывании лизин-фуллерен в ε-NH2 положении. Ключевые слова: C60(C6H14N2O_2)2, колебательный спектр, жидкостная хроматография, теория функционала плотности.
- M.I. Lelet, K.N. Semenov, E.V. Andrusenko, N.A. Charykov, I.V. Murin. J. Chem. Thermodyn. 115, 7 (2017). https://doi.org/10.1016/j.jct.2017.07.017
- K.N. Semenov; N.A. Charykov, G.O. Iurev, N.M. Ivanova, V.A. Keskinov, D.G. Letenko, V.N. Postnov, V.V. Sharoyko, N.A. Kulenova, I.V. Prikhodko, I.V. Murin. J. Mol. Liq. (2016). https://doi.org/10.1016/j.molliq.2016.11.003
- M. Kumar, G. Sharma, R. Kumar, B. Singh, O.P. Katare, K. Raza. ACS Biomater. Sci. Eng. 4, 6, 2134 (2018). https://doi.org/10.1021/acsbiomaterials.7b01031
- T.A. Strom, A.R. Barron. Chem. Commun. 46, 26, 4764 (2010). https://doi.org/10.1039/c003019h
- V.B. Luzhkov, A.I. Kotelnikov. Tetrahedron Lett. 56, 44, 6008 (2015). https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.09.049
- S. Adhikari, A. Ghosh, S. Mandal, S. Guria, P.P. Banerjee, A. Chatterjee, D. Das. Org. Biomol. Chem. 14, 45, 10688 (2016). https://doi.org/10.1039/C6OB01704E
- Т.Ю. Долинина, В.Б. Лужков. Изв. РАН: сер. хим. 61, 8, 1614 (2012). [T.Y. Dolinina, V.B. Luzhkov. Rus. Chem. Bull. 61, 8, 1631 (2012).]
- A. de Leon, A.F. Jalbout, V.A. Basiuk. Chem. Phys. Lett. 452, 4-6, 306 (2008). https://doi.org/10.1016/j.cplett.2007.12.065
- M.J. Frisch, G.W. Trucks, H.B. Schlegel, G.E. Scuseria, M.A. Robb, J.R. Cheeseman, G. Scalmani, V. Barone, B. Mennucci, G.A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Caricato, X. Li, H.P. Hratchian, A.F. Izmaylov, J. Bloino, G. Zheng, J.L. Sonnenberg, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, T. Vreven, J.A. Montgomery Jr, J.E. Peralta, F. Ogliaro, M. Bearpark, J.J. Heyd, E. Brothers, K.N. Kudin, V.N. Staroverov, R. Kobayashi, J. Normand, K. Raghavachari, A. Rendell, J.C. Burant, S.S. Iyengar, J. Tomasi, M. Cossi, N. Rega, J.M. Millam, M. Klene, J.E. Knox, J.B. Cross, V. Bakken, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R.E. Stratmann, O. Yazyev, A.J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J.W. Ochterski, R.L. Martin, K. Morokuma, V.G. Zakrzewski, G.A. Voth, P. Salvador, J.J. Dannenberg, S. Dapprich, A.D. Daniels, O. Farkas, J.B. Foresman, J.V. Ortiz, J. Cioslowski, D.J. Fox. Gaussian 09. Gaussian, Inc.: Wallingford, CT, USA (2009)
- S. Zheng, H. Phillips, E. Geva, B.D. Dunietz. J. Am. Chem. Soc. 134, 16, 6944 (2012). https://doi.org/10.1021/ja301442v
- G.O. Iurev, M.I. Lelet, E.I. Pochkaeva, A.V. Petrov, K.N. Semenov, N.A. Charykov, N.E. Podolsky, L.L. Dulneva, V.V. Sharoyko, I.V. Murin. J. Chem. Thermodyn. 127, 39 (2018). https://doi.org/10.1016/j.jct.2018.07.007
- R.D. Dennington, T.A. Keith, J.M. Millam. GaussView 5.0. Semichem, Inc: Wallingford, CT, USA (2008)
- R.D. Johnson. NIST Computational Chemistry Comparison and Benchmark Database: NIST Standard Reference Database Number 101. Release 21, August 2020. http://cccbdb.nist.gov/. DOI: 10.18434/T47C7Z
© 2025 Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук