Вышедшие номера
Получение и исследование растворимых функционализированных полианилинов
Биглова Ю.Н.1, Салихов Р.Б.1, Абдрахманов И.Б.2, Салихов Т.Р.1, Сафаргалин И.Н.1, Мустафин А.Г.1,2
1Башкирский государственный университет, Уфа, Россия
2Уфимский институт химии РАН, Уфа, Россия
Email: salikhovrb@yandex.ru
Поступила в редакцию: 14 ноября 2016 г.
Выставление онлайн: 20 мая 2017 г.

На основе функционализированных мономерных анилинов впервые синтезированы и охарактеризованы растворимые электронодонорные проводящие (со)полимеры. Показана хорошая корреляция результатов при изучении электрохимических свойств производных полианилина методами циклической вольтамперометрии и на основании температурной зависимости проводимости. Полимер на основе 2-(1-метил-2-бутен-1-ил)анилина имеет наименьший энергетический уровень верхней занятой молекулярной орбитали, что определяет перспективность его применения в качестве донора в активном слое при конструировании органических солнечных батарей. Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований в рамках контракта N 14-02-97008. DOI: 10.21883/FTT.2017.06.44497.412
  1. Э.Р. Блайт, Д. Блур. Электрические свойства полимеров. Физматлит, М. (2008). 375 с
  2. N.E. Kazantseva. Magnetic particle-filled polymer microcomposites. In: Polymer Composites-Sabu Tomas. Willey-VCH, Weinheim. (2012). P. 613
  3. И.И. Зятьков, А.И. Максимов, В.А. Мошников. Сенсоры на основе полевых транзисторов. СПБГЭТУ "ЛЭТИ", СПб. (2002). 56 с
  4. H. Bai, G. Shi. Sensors. 7, 267 (2007)
  5. В.Е. Боченков, В.Г. Сергеев. Успехи химии 76, 1084 (2007)
  6. V.V. Kondratiev, N.A. Pogulaichenko, E.G. Tolstopjatova, V.V. Malev. J. Solid State Electrochem. 15, 2383 (2011)
  7. T.J. Rivers, T.W. Hudson, C.E. Schmidt. Adv. Func. Mater. 12, 33 (2002)
  8. T.F. Otero, J.G. Martinez, J. Arias-Pardilla. Electrochim. Acta. 84, 112 (2012)
  9. J. Tarver, J.E. Yoo, T.J. Dennes, J.Schwartz, Y.L. Loo. Chem. Mater. 21, 280 (2009)
  10. В.Ф. Иванов, О.Л. Грибкова, К.В. Чеберяко, А.А. Некрасов, В.А. Тверской, А.В. Ванников. Электрохимия 40, 339 (2004)
  11. S. Bhadra, D. Khastgir, N.K. Singha, J.H. Lee. Prog. Polym. Sci. 34, 783 (2009)
  12. E.M. Geni\`es, A. Boyle, M. Lapkowski, C. Tsintavis. Synth. Met. 36, 139 (1990)
  13. H.J. Niu, M.L. Zhang, W.J. Zang, X.D. Bai, W. Wang. Mater. Sci. Technology 18, 796 (2010)
  14. D.D. Borole, U.R. Kapadi, P.P. Mahulikar, D.G. Hundiwale. Lett. 58, 3816 (2004)
  15. M.I. Florit. J. Electroanal. Chem. 408, 257 (1996)
  16. D.D. Borole, U.R. Kapadi, P.P. Mahulikar, D.G. Hundiwale. Mater. Lett. 60, 2447 (2006)
  17. И.Л. Кнунянц. Химический энциклопедический словарь. Сов. энциклопедия, М. (1983). 792 с
  18. Л. Титце, Т. Айхер. Препаративная органическая химия. Реакции и синтезы в практикуме органической химии и научно-исследовательской лаборатории. Мир, М. (1999). 704 с
  19. И.Б. Абдрахманов, А.Г. Мустафин, В.М. Шарафутдинов. Перегруппировка Кляйзена в ряду ароматических аминов. Гилем, Уфа. (2014). 168 с
  20. R.B. Salikhov, Yu.N. Biglova, T.R. Salikhov, Yu.M. Yumaguzin. Nanoelectronics Optoelectron. 9, 792 (2015)
  21. Р.Б. Салихов, Ю.Н. Биглова, Ю.М. Юмагузин, Т.Р. Салихов, М.С. Мифтахов, А.Г. Мустафин. Письма в ЖТФ 39 (19), 25 (2013)
  22. Y.N. Biglova, A.F. Akbylatov, S.A. Torosyan, D.K. Susarova, A.G. Mustafin, M.S. Miftakhov. Physica B 458, 114 (2015).

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.