Вышедшие номера
Анизотропия и спектроскопические свойства комплексов молекул мезо-тетра(4-карбоксифенил)порфирина с алмазными наночастицами
Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований (БРФФИ), грант № Ф18Р-206
РФФИ, грант №18-53-00038 Бел_а
Кальвинковская Ю.А. 1, Цаплев Ю.Б. 2, Трофимов А.В. 2,3, Романенко А.А. 1, Бушук С.Б. 4, Павич Т.А. 1, Лапина В.А. 1
1Институт физики им. Б.И. Степанова Национальной академии наук Беларуси, Минск, Беларусь
2Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля Российской академии наук, Москва, Россия
3Московский физико-технический институт (национальный исследовательский университет), Долгопрудный, Московская обл., Россия
4ГНПО "Оптика, оптоэлектроника и лазерная техника", Минск, Беларусь
Email: juliet@ifanbel.bas-net.by, tsap_04@mail.ru, avt_2003@mail.ru, a.ramanenka@ifanbel.bas-net.by, s.bushuk@ifanbel.bas-net.by, pavich@imaph.bas-net.by, vlapina@ifanbel.bas-net.by
Выставление онлайн: 24 июня 2020 г.

Спектроскопически исследованы комплексы мезо-тетра(4-карбоксифенил)порфирина с наноразмерными алмазами. Поляризационные характеристики их стационарной флуоресценции свидетельствуют об образовании ковалентно связанного комплекса между молекулами порфирина и алмазными наночастицами. На основе данных по стационарной анизотропии флуоресценции были оценены гидродинамические объемы исследованных комплексов. Проведенные измерения показали, что фотофизические свойства порфирина существенно не изменяются при образовании органо-неорганического гибридного комплекса с наноалмазами. Изученные комплексы могут быть перспективными в области биомедицинских исследований, в частности, в целях диагностики и разработки нового поколения фотосенсибилизаторов для практической медицины. Ключевые слова: наноразмерные алмазы, мезо-тетра(4-карбоксифенил)порфирин, спектрально-люминесцентные свойства, стационарная анизотропия флуоресценции, фотосенсибилизаторы.
  1. Hu Z., Pan Y., Wang J., Chen J., Li J., Ren L. // Biomed. Pharmacother. 2009. V. 63. N 2. P. 155
  2. Chitgupi U., Lovell J., Rajendiran V. // Molecules. 2018. V. 23. N 4. P. 892. DOI: 10.3390/molecules23040892
  3. White W.I. // The Porphyrins / Ed. by Dolphin D. N. Y.: Academic Press. 1979. V. 5. P. 303
  4. Rotomskis R., Augulis R., Snitka V., Valiokas R., Liedberg B. // J. Phys. Chem. B. 2004. V. 108. P. 2833
  5. Schwab A.D., Smith D.E., Rich C.S., Young E.R., Smith W.F., de Paula J.C. // J. Phys. Chem. B. 2003. V. 107. N 41. P. 11339. DOI: 10.1021/jp035569b 6 Yue Z.L., Eccleston M.E., Slater N.K.H. // Biomaterials. 2005. V. 26. N 32. P. 6357. DOI: 10.1016/j.biomaterials.2005.03.035
  6. Marie E., Landfester K., Antonietti M. // Biomacromolecules. 2002. V. 3. N 3. P. 475. DOI: 10.1021/bm015634s 8 Lapina V.A., Akhremkova G.S., Gubarevich T.M. // Russ. J. Phys. Chem. A. 2010. V. 84. N 3. P. 267
  7. Lapina V.A., Bushuk S.B., Pavich T.A., Vorobey A. V. // J. Appl. Spectrosc. 2016. V. 83. N 3. P. 344. DOI: 10.1007/s10812-016-0292-3
  8. Lapina V.A., Pavich T.A., Pershukevich P.P. // Opt. Spectrosc. 2017. V. 122. N 2. P. 219
  9. Lakowicz J.R. Principles of Fluorescence Spectroscopy. N. Y.: Springer Science + Business Media, 2006. 954 p
  10. Гуринович Г.П., Севченко А.Н., Соловьев К.Н. Спектроскопия хлорофилла и родственных соединений. Минск: Наука и техника, 1968. 517 c
  11. Березин B.Д., Ениколопян Н.С. Металлопорфирины. М.: Наука, 1988. 160 с
  12. Саржевский А.М., Севченко А.Н. Анизотропия поглощения и испускания света молекулами. Минск: Изд. БГУ, 1971. 332 c
  13. Harriman A., Hosie R.J. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. II. 1981. V. 77. N 9. P. 1695
  14. Shkirman S.F., Solov'ev K.N., Kachura T.F., Arabei S.A., Skakovskii E.D. // J. Appl. Spectrosc. 1999. V. 66. N 1. P. 68

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.