Вышедшие номера
Диэлектрические свойства твердых растворов (1-x)(KBi)1/2TiO3-xNa1/4Bi3/4 Fe1/2Ti1/2O3 вблизи морфотропной фазовой границы
Радюш Ю.В.1, Олехнович Н.М.1, Пушкарев А.В.1
1НПЦ НАН Белоруссии по материаловедению, Минск, Белоруссия
Email: radyush@ifttp.bas-net.by
Поступила в редакцию: 14 апреля 2011 г.
Выставление онлайн: 20 декабря 2011 г.

Приводятся результаты исследования диэлектрических свойств керамики твердых растворов (1-x)(KBi)1/2TiO3-(x/2)(NaBi)1/2TiO3- (x/2)BiFeO3 вблизи морфотропной фазовой границы (МФГ), лежащей в районе x=0.75 и разделяющей составы с орторомбической (x<0.75) и ромбоэдрической (x>0.75) структурами. Показано, что для твердых растворов наблюдается размытый фазовый переход с температурой Кюри TC 640-650 K. На основе анализа частотной зависимости мнимой составляющей электрического модуля в области T>TC сделано заключение, что переход системы твердых растворов вблизи морфотропной фазовой границы (x=0.75) в дипольно упорядоченное состояние сопровождается образованием гетерофазных микрообластей, различающихся временем релаксации диэлектрической поляризации. Найдены величины энергии активации релаксации диэлектрической поляризации (Delta EM) в указанной области температур и носителей заряда постоянного тока (Delta Edc). Установлено, что Delta Edc в районе 570 K скачкообразно увеличивается при переходе в область более высоких температур. Обнаружено, что при температурах ниже 400 K поведение характеристик диэлектрического отклика твердых растворов соответствует релаксорному сегнетоэлектрику. Оцененная температура замерзания дипольных кластеров релаксационного состояния для составов 0.7=<q x=<q 0.8 составляет примерно 240 K. Энергия их активации уменьшается с увеличением x. Работа выполнена при поддержке Белорусского республиканского фонда фундаментальных исследований (грант Ф09МС-005).
  1. Г.А. Смоленский, В.А. Исупов, А.И. Аграновская, Н.Н. Крайник. ФТТ 2, 2982 (1960)
  2. V.A. Isupov. Ferroelectrics 315, 123 (2005)
  3. G.O. Jones, J. Kreisel, V. Jennigs, M.A. Geday, P.A. Thomas, A.M. Glazer. Ferroelectrics 270, 19 (2002)
  4. Н.В. Зайцева, В.И. Исупов, Н.Н. Парфенова, И.П. Пронин, Т.А. Шаплыгина. Неорганические материалы 26, 1905 (1990)
  5. T. Takenaka, K. Maruyama, K. Sakada. Jpn. J. Appl. Phys. 30, 2236 (1991)
  6. S. Said, J.-P. Mercurio. J. Eur. Ceram Soc. 21, 1333 (2001)
  7. J. Suchanicz, J. Kusz, H. Bohm, H. Duda, J.P. Mercurio, K. Konieczny. J. Eur. Ceram. Soc. 23, 1559 (2003)
  8. P. Marchet, E. Boucher, V. Dorcet, J.P. Mercurio. J. Eur. Ceram. Soc. 26, 3037 (2006)
  9. H. Nagata, M. Yoshida, Y. Makiuchi, T. Takenaka. Jpn. J. Appl. Phys. 42, 7401 (2003)
  10. T. Takenaka, H. Nagata, Y. Hiruma, Y. Yoshii, K. Matumoto. J. Electroceram. 19, 259 (2007)
  11. Ю.В. Радюш, Н.М. Олехнович, А.В. Пушкарев. Изв. НАНБ. Сер. физ.-мат. наук. 3, 109 (2011)
  12. Н.М. Олехнович, А.Н. Салак, А.В. Пушкарев, Ю.В. Радюш. Н.В. Вышатко, Д.Д. Халявин, V.M. Ferreira. ФТТ 51, 547 (2009)
  13. K. Uchino, Sh. Nomura. Ferroelectr. Lett. 44, 55 (1982)
  14. J.-R. Gomah-Pettry, S. Sai d, P. Marchet, J.-P. Mercurio. J. Eur. Ceram. Soc. 24, 1165 (2004)
  15. A.N. Salak, V.M. Ferreira. J. Phys.: Cond. Matter. 18, 5703 (2006)
  16. D. Viehland, S.J. Jang, L.E. Cross, M. Wuttig. J. Appl. Phys. 68, 2916 (1990)
  17. J. J. Kreisel, P. Bouvier, B. Dkhil, P.A. Thomas, A.M. Glazer, T.R. Welberry, B. Chaabane, M. Mezouar. Phys. Rev. B 68, 014 113 (2003)
  18. E. Barsoukov, J.R. MacDonald. Impedance spectroscopy: theory, experiment and applications. John Wiley \& Sons Inc., N. Y. (2005). 616 p
  19. G. Burns, F.H. Dacol. Phys. Rev. B 28, 2527 (1983)

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.