Издателям
Вышедшие номера
Структура вакантных электронных состояний поверхности окисленного германия при осаждении пленок перилен-тетракарбонового диангидрида
Комолов А.С.1, Лазнева Э.Ф.1, Герасимова Н.Б.1, Панина Ю.А.1, Барамыгин А.В.1, Зашихин Г.Д.1, Пшеничнюк С.А.1,2
1Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург, Россия
2Институт физики молекул и кристаллов УНЦ РАН, Уфа, Россия
Email: a.komolov@spbu.ru
Поступила в редакцию: 8 июля 2015 г.
Выставление онлайн: 20 января 2016 г.

Приведены результаты исследования пограничного потенциального барьера и вакантных электронных состояний в энергетическом диапазоне от 5 до 20 eV выше уровня Ферми EF при осаждении на поверхность окисленного германия ((GeO2)Ge) пленок перилен-тетракарбонового диангидрида (PTCDA). Содержание окисла на поверхности (GeO2)Ge определяли методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии. В экспериментах использовали методику регистрации отражения от поверхности тестирующего пучка низкоэнергетических электронов, реализованную в режиме спектроскопии полного тока. Теоретический анализ включал в себя расчет энергий и пространственного распределения орбиталей молекул PTCDA методом теории функционала плотности (DFT) с использованием функционала B3LYP в базисе 6-31G(d) и последующее масштабирование рассчитанных значений энергий орбиталей согласно процедуре, хорошо зарекомендовавшей себя при исследованиях малых сопряженных органических молекул. Исследована закономерность изменения тонкой структуры спектров полного тока в процессе увеличения толщины покрытия PTCDA на поверхности (GeO2)Ge до 6 nm. При энергиях ниже 9 eV над EF в пленке PTCDA расположен максимум плотности незаполненных электронных состояний, образованный преимущественно pi* орбиталями молекул. Более высоколежащие максимумы плотности незаполненных состояний имеют sigma* характер. Формирование пограничного потенциального барьера при осаждении PTCDA на поверхность (GeO2)Ge сопровождается увеличением работы выхода поверхности, Evac-EF от 4.6±0.1 до 4.9±0.1 eV. Это происходит при увеличении толщины покрытия PTCDA до 3 nm, а при дальнейшем осаждении PTCDA работа выхода поверхности практически не изменяется, что соответствует модели формирования ограниченного поляризационного слоя в осаждаемой органической пленке. Работа выполнена при поддержке научного гранта СПбГУ 11.38.219.2014, РФФИ (14-03-00087 и 15-29-05786). В работе использовали оборудование научного парка СПбГУ Физические методы исследования поверхности".
  • S.R. Forrest. Chem. Rev. 97, 1793 (1997)
  • А.Н. Алешин, И.П. Щербаков, И.Н. Трапезникова. ФТТ 56, 399 (2014)
  • M. Gruenewald, L.K. Schirra, P. Winget, M. Kozlik, P.F. Ndione, A.K. Sigdel, J.J. Berry, R. Forker, J.-L. Bredas, T. Fritz, O.L.A. Monti. J. Phys. Chem. C 119, 4865 (2015)
  • В.А. Закревский, Н.Т. Сударь. ФТТ 55, 1298 (2013)
  • A.A. Ahmad Zebari, M. Kolmer, J.S. Prauzner-Bechcicki. Appl. Surf. Sci. 332, 403 (2015)
  • А.С. Комолов. ЖТФ 74, 5, 113 (2004)
  • Q. Cai, B. Xu, L. Ye, T. Tang, S. Huang, X. Du, X. Bian, J. Zhang, Z. Di, Q. Jin, J. Zhao. Appl. Surf. Sci. 316, 46 (2014)
  • A.S. Komolov, E.F. Lazneva, S.N. Akhremtchik. App. Surf. Sci. 256, 2419 (2010)
  • Y. Hirose, C.I. Wu, V. Aristov, P. Soukiassian, A. Kahn. Appl. Surf. Sci. 113/114, 291 (1997)
  • I.G. Hill, J. Schwartz, A. Kahn. Organic Electr. 1, 5 (2000)
  • M. Marks, S. Sachs, C.H. Schwalb, A. Scholl, U. Hofer. J. Chem. Phys. 139, 124 701 (2013)
  • А.С. Комолов, Э.Ф. Лазнева, Н.Б. Герасимова, Ю.А. Панина, А.В. Барамыгин, А.Д. Овсянников. ФТТ 57, 1445 (2015)
  • A.S. Komolov, P.J. Mller, J. Mortensen, S.A. Komolov, E.F. Lazneva. Appl. Surf. Sci. 253, 7376 (2007)
  • T. Kaufman-Osborn, K. Kiantaj, C.-P. Chang, A.C. Kummel. Surf. Sci. 630, 254 (2014)
  • D. Bodlaki, H. Yamamoto, D.H. Waldeck, E. Borguet. Surf. Sci. 543, 63 (2003)
  • A.S. Komolov, P.J. Mller. Appl. Surf. Sci. 212--213, 497 (2003)
  • A.S. Komolov, E.F. Lazneva, S.N. Akhremtchik, N.S. Chepilko, A.A. Gavrikov. J. Phys. Chem. C 117, 24, 12 633 (2013)
  • A.S. Komolov, P.J. Mller. Synth. Met. 128, 205 (2002)
  • С.А. Пшеничнюк, А.В. Кухто, И.Н. Кухто, А.С. Комолов. ЖТФ 81, 6, 8 (2011)
  • I. Bartos. Progr. Surf. Sci. 59, 197 (1998)
  • S.A. Pshenichnyuk, A.S. Komolov. J. Phys. Chem. A 116, 1, 761 (2012)
  • A.D. Becke. J. Chem. Phys. 98, 5648 (1993)
  • M.J. Frisch, G.W. Trucks, H.B. Schlegel, G.E. Scuseria, M.A. Robb, J.R. Cheeseman, G. Scalmani, V. Barone, B. Mennucci, G.A. Petersson et al. Gaussian 09, Revision D.01, Gaussian, Inc., Wallingford CT (2009)
  • P.D. Burrow, A. Modelli. SAR and QSAR in Env. Res. 24, 647 (2013)
  • A.M. Scheer, P.D. Burrow. J. Phys. Chem. B 110, 17 751 (2006)
  • N.L. Asfandiarov, S.A. Pshenichnyuk, A.S. Vorob'ev, E.P. Nafikova, A. Modelli. Rapid Commun. Mass Spectr. 29, 910 (2015)
  • S.A. Pshenichnyuk, A. Modelli, E.F. Lazneva, A.S. Komolov. J. Phys. Chem. A 118, 6810 (2014)
  • J.F. Moulder, W.F. Stickle, P.E. Sobol, K. Bomben. Handbook of X-ray Photoelectron Spectroscopу. 2nd ed. Ed. J. Chastain. Eden Prairie: Perkin-Elmer Corporation (Physical Electronics) (1992)
  • C.J. Powell. Surf. Sci. 44, 29 (1974)
  • M.P. Seah, W.A. Dench. Surf. Interface Anal. 1, 2 (1979)
  • A.S. Komolov, S.A. Komolov, E.F. Lazneva, A.A. Gavrikov, A.M. Turiev. Surf. Sci. 605, 1449 (2011)
  • A.S. Komolov, E.F. Lazneva, Y.G. Aliaev, S.A. Akhremchik, F.S. Kamounah, J. Mortenson, K. Schaumburg. J. Mol. Struct. 744/747, 145 (2005)
  • L. Grzadziel, M. Krzywiecki, H. Peisert, T. Chasse, J. Szuber. Organic Electron. 13, 10, 1873 (2012)
  • S. Godlewski, M. Szymonski. Int. J. Mol. Sci. 14, 2, 2946 (2013)
  • I. Hill, D. Milliron, J. Schwartz, A. Kahn. Appl. Surf. Sci. 166, 354 (2000)
  • Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

    Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.