Взаимосвязь структуры и спектрально-генерационных свойств кумаринов --- производных бензопирилия
Ануфрик С.С.
1, Анучин С.Н.
1, Лавыш А.В.
1, Тарковский В.В.
11Гродненский государственный университет им. Янки Купалы, Гродно, Беларусь
Email: anufrick@grsu.by
Поступила в редакцию: 11 мая 2023 г.
В окончательной редакции: 8 декабря 2023 г.
Принята к печати: 26 декабря 2023 г.
Выставление онлайн: 1 марта 2024 г.
Исследованы спектральные и генерационные параметры новых кумаринов - производных бензопирилия - в этаноле и ацетонитриле при когерентном возбуждении. Показано, что данные соединения являются бихромофорами. На основе квантово-химических расчетов установлено, что для всех исследованных соединений основное состояние (S0) характеризуется практически плоской конформацией ароматической части их молекул. В то же время для первого возбужденного состояния (S1) характерным является поворот перилиевого фрагмента на определенный торсионный угол. Определены пространственная ориентация молекулярных орбиталей структурных элементов исследуемых молекул, дипольные моменты и силы осцилляторов электронного перехода S1-> S0. Установлена взаимосвязь данных параметров со спектральными и генерационными характеристиками. Показано, что природа заместителей в 6-м и 7-м положениях кумариновой основы и ядра бензопирилия определяет их генерационные свойства. Получена генерация в спектральной области 715-740 nm на красителях кумаринового класса. Ключевые слова: кумарины, производные бензопирилия, спектры поглощения и флуоресценции, бихромофоры, квантово-химические расчёты, молекулярные орбитали, генерационные характеристики.
- В.И. Земский, Ю.Л. Колесников, И.К. Мешковский. Физика и техника импульсных лазеров на красителях (СПбГУ ИТМО, Санкт-Петербург, 2005)
- R. Lapouyade, A. Kuhn, J.-F. Letard, W. Rettig. Chem. Phys. Lett., 208, 48 (1993)
- В.В. Маслов, М.И. Дзюбенко, С.И. Коваленко, В.М. Никитченко, А.И. Новиков. Квантовая электроника, 14, 1576 (1987)
- V.V. Maslov, V.M. Nikitchcnko. J. Appl. Spectrosc., 73, 454-457 (2006)
- Лазеры на красителях, под ред. Ф.П. Шефера (Мир, Москва, 1976), 190-197
- Каталог активных лазерных сред на основе растворов органических красителей и родственных соединений, под ред. Б.И. Степанова (Институт физики АН БССР, Минск, 1977)
- К. Райхарт. Растворители и эффекты среды в органической химии: пер. с англ. (Мир, Москва, 1991)
- В.В. Маслов, М.И. Дзюбенко, В.М. Никитченко. Квант. электрон., 16, 709-714 (1989)
- A.A. Granovsky. Firefly computational chemistry program [Электронный ресурс]. URL: http://classic.chem.msu.su/gran/gamess/index.html
- R.G. Par, W. Yang. Density-Functional Theory of Atoms and Molecules. (Oxford University Press, Oxford, 1989)
- A.D. Becke. J. Chem. Phys., 98 (2), 1372-1377 (1993)
- R. Ditchfield, W.J. Hehre, J.A. Pople. J. Chem. Phys. 54 (2), 724-728 (1971).
Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.
Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.