Оптика и спектроскопия
Авторам
Вышедшие номера
- 2024
- 2023
- 2022
- 2021
- 2020
- 2019
- 2018
Энергия корреляции двухатомных молекул в пределе полного базиса из дистрибутивных гауссовых s-функций
Переводная версия: 10.21883/EOS.2022.09.54818.3292-22 
1Днепровский национальный университет им. О. Гончара, Днепр, Украина 
Email: v_n_glushkov@yahoo.com
Поступила в редакцию: 12 февраля 2022 г.
В окончательной редакции: 31 мая 2022 г.
Принята к печати: 31 мая 2022 г.
Выставление онлайн: 15 августа 2022 г.
Исследованы возможности дистрибутивных гауссовых s-функций для оценки корреляционной энергии второго порядка (МР2) в пределе полного базиса. В отличие от стандартных атом-центрированных предлагаемые базисы состоят из функций, распределенных вдоль молекулярной оси, и функций, центрированных вне этой оси (off-axis functions). Мы предлагаем и исследуем возможности одной из моделей выбора центровки таких функций. Модель характеризуется совокупностью поднаборов off-axis s-функций, равномерно распределенных вдоль окружностей, плоскости которых перпендикулярны молекулярной оси. Параметры функций определяются минимизацией энергии Хартри-Фока (для функций, расположенных вдоль молекулярной оси) и минимизацией функционала Хиллераса для off-axis s-функций. Полученные последовательности базисов в сочетании с известными моделями экстраполяции применяются для предсказания энергии MP2 в пределе полного базиса. Эффективность моделей демонстрируется на примере расчета энергии MP2 простых молекул H2 и LiH. Ключевые слова: дистрибутивные off-axis функции, энергия корреляции, модели экстраполяции.
- E.A. Hylleraas. Z. Phys., 54, 29 (1929)
- W. Cencek, J. Rychlewski. J. Chem. Phys., 98, 125 (1994)
- K.A. Peterson, M.K. Kersharwani, J.M.L. Martin. Mol. Phys., 113, 1551 (2015)
- W. Klopper, F.R. Manby, S. Ten-No, E.F. Valeev. Int. Rev. Phys. Chem., 25, 427 (2006)
- R. Bukowski, B. Jeziorski, S. Rubak, K. Szalewisz. J. Chem. Phys., 102, 888 (1995)
- L. Kong, F.A. Bischoff, E.F. Valeev. Chem. Rev., 112, 75 (2012)
- M.R. Nyden, G.A. Petersson. J. Chem. Phys., 75, 1843 (1981)
- D. Feller. J. Chem. Phys., 98, 7059 (1993)
- W. Klopper. J. Chem. Phys., 102, 6168 (1995)
- D. Feller, K.A. Peterson, J.G. Hill. J. Chem. Phys., 135, 044102 (2011)
- A. Halkier, T. Helgaker, P. J rgensen, W. Klopper, H. Koch, J. Olsen, A.K. Wilson. Chem. Phys. Lett., 286, 243 (1998)
- T. Helgaker, W. Klopper, H. Koch, J. Noga. J. Chem. Phys., 106, 9639 (1997)
- Jan M.L. Martin. Chem. Phys. Lett., 259, 669 (1996)
- A. Halkier, T. Helgaker, P. Jorgensen, W. Klopper, J. Olsen. Chem. Phys. Lett., 302, 437 (1999)
- N.N. Pansini, A.C. Neto, A.J.C. Varandas. Theor. Chem. Acc., 135, 261 (2016)
- D. Bakowies. J. Chem. Phys., 127, 084105 (2007)
- J. Seino, H. Nakai. J. Comp. Chem., 37, 2304 (2016)
- T.H. Dunning Jr. J. Chem. Phys., 90, 1007 (1989)
- D.E. Woon, T.H. Dunning Jr. J. Chem. Phys., 100, 2975 (1994)
- A.K. Wilson, T. van Mourik, T.H. Dunning Jr. J. Mol. Struct. (Theochem), 388, 339 (1996)
- V. Vasilyev. Comp. Theor. Chem., 1115, 1 (2017)
- V.N. Glushkov, J. Kobus, S. Wilson. J. Phys. B, 41, 205102 (2008)
- V.N. Glushkov, S. Wilson. Int. J. Quant. Chem., 107, 2632. (2007)
- V.N. Glushkov, S. Wilson. Mol. Phys., 12, 3092 (2014)
- P. Dahle, T. Helgaker, D. Jonsson, P.R. Taylor. Phys. Chem. Chem. Phys., 93, 112 (2007)
- W. Klopper, W. Kutzelnigg. J. Chem. Phys., 94, 2020 (1991)
Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.
Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.
