Вышедшие номера
Спектральное исследование протонирования фотохромных хроменов в полимерных матрицах
Венидиктова О.В. 1, Кобелева О.И.2, Горелик A.М. 3, Барачевский В.А. 4,5
1Центр фотохимии ФНИЦ "Кристаллография и фотоника" РАН, Москва, Россия
2Центр фотохимии ФНИЦ "Кристаллография и фотоника" РАН, Москва, Россия.
3Центр фотохимии ФНИЦ "Кристаллография и фотоника" РАН, Москва, Россия/. Правильный перевод на английский: Photochemistry Center, FSRC "Crystallography and Photonics" , Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia
4Центр фотохимии ФНИЦ "Кристаллография и фотоника" РАН, Москва, Россия. Правильный английский перевод: Photochemistry Center, FSRC " Crystallography and Photonics", Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia
5Межведомственный центр аналитических исследований в области физики, химии и биологии при Президиуме Российской академии наук, Россия, Москва
Email: wolga.photonics@inbox.ru, levi-dola@mail.ru, 77gorelik@mail.ru, barachevsky@mail.ru
Поступила в редакцию: 17 мая 2021 г.
В окончательной редакции: 9 июня 2021 г.
Принята к печати: 9 июня 2021 г.
Выставление онлайн: 26 июля 2021 г.

Впервые получены протонные комплексы фотоиндуцированной окрашенной формы хроменов в полимерных связующих. Показано, что УФ облучение фотохромных хроменов приводит к спектральным изменениям, обусловленным структурой соединений и природой полимерного связующего. Ключевые слова: фотохромизм, хромен, нафтопиран, полимерная матрица, спектроскопия.
  1. Towns A.D. In: Applied Photochemistry. Eds.: Bergamini G., Silvi S. Springer International Publishing AG Switzerland. 2016. Сh. 5. V. 92. P. 227-280
  2. Zhang J., Tian H. In: Photochromic Materials. Eds.: Tian H., Zhang J. Wiley-VCH. 2016. Ch. 10. P. 393-408
  3. Gemert V.В. Naphtopyrans (Chromenes). In: Organic photochromic and thermochromic compounds. Eds. Crano J., Gugliemetti R. N. Y.: Plenum Press, 1999. V. 1. P. 111-141
  4. Paramonov S.V., Lokshin V., Fedorova O.A. // J. Photochem. Phobiol. C. 2011. V. 12. N 3. P. 209. doi 10.1016/j.jphotochemrev.2011.09.001
  5. Barachevsky V.A. // Rev. J. Chem. 2013. V. 3. P. 52. doi 10.1134/S2079978012040012
  6. Sahoo P.R., Prakash K., Kumar S. // Coord. Chem. Rev. 2018. V. 357. P. 18. doi 10.1016/j.ccr.2017.11.010
  7. Mukhopadhyay A., Moorthy J.N. // J. Photochem. Photobiol. C. 2016. V. 29. P. 73. doi 10.1016/j.jphotochemrev.2016.11.002
  8. Halbritter T., Kaiser C., Wachtveitl J., Heckel A. // J. Org. Chem. 2017. V. 82. P. 8040. doi 10.1021/acs.joc.7b01268
  9. Martins C.I., Coelho P.J., Carvalho L.M., Oliveira-Campos A.M.F. // Tetrahed. Lett. 2002. V. 43. P. 2203. doi 10.1016/S0040-4039(02)00234-4
  10. Domingues M.R.M., Domingues P., Oliveira M.M., Carvalho L.H.M., Oliveira-Campos A.F., Correia A.J.F. // Rapid Commun. Mass Spectrom. 2004. V. 18. P. 2969. doi 10.1002/rcm.1713
  11. Han S., Chen Y. // J. Mater. Chem. 2011. V. 21. P. 12402. doi 10.1039/c1jm11267h
  12. Frigoli M., Maurel F., Berthet J., Delbaere S., Marrot J., Oliveira M.M. // Org. Lett. 2012. V. 14. P. 4150. doi 10.1021/ol301812e
  13. Paramonov S., Fedorov Y., Lokshin V., Tulyakova E., Vermeersch G., Delbaere S., Fedorova O. // Org. Biomol. Chem. 2012. V. 10. P. 671. doi 10.1039/c1ob06501g
  14. Frigoli M., Marrot J., Gentili P.L., Jacquemin D., Vagnini M., Pannacci D., Ortica F. // ChemPhysChem. 2015. V. 16. P. 2447. doi 10.1002/cphc.201500251
  15. Berdnikova D.V., Paululat T., Jonusauskas G., Peregudova S.M., Fedorova O.A. // Org. Lett. 2017. V. 19. P. 5633. doi 10.1021/acs.orglett.7b02798
  16. Gorelik A.М., Venidiktova О.V., Kobeleva О.I., Valova Т.М., Barachevsky V.А. // Dyes and Pigments. 2021. V. 184. Art. 10883. doi 10.1016/j.dyepig.2020.108833
  17. Zhao W., Gerreira E.M. // Org. Lett. 2003. V. 5. N 22. P. 4153. doi 10.1021/ol035599x

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.