Вышедшие номера
Оценка эффективности противоопухолевого воздействия и индукции апоптоза в клетках карциномы почки человека биологически активными добавками, содержащими ресвератрол, индол-3-карбинол и кордицепин, флуоресцентными методами визуализации
ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им.В.И.Разумовского Минздрава России, внутривузовские гранты 2021, № SSMU-2021-003
Полуконова Н.В. 1, Исаев Д.С. 1, Мыльников А.М. 1, Бучарская А.Б. 1, Полуконова А.В. 1, Мудрак Д.А. 1, Наволокин Н.А. 1
1Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского, Саратов, Россия
Email: polukonovanv@yandex.ru, id64rus@gmail.com, artyom-mylnikov@mail.ru, allaalla_72@mail.ru, annypol@rambler.ru, xupypr-wh@mail.ru, nik-navolokin@yandex.ru
Поступила в редакцию: 2 января 2021 г.
В окончательной редакции: 25 января 2021 г.
Принята к печати: 26 февраля 2021 г.
Выставление онлайн: 26 марта 2021 г.

С использованием флуоресцентных методов визуализации апоптоза и некроза в опухолевых клетках человека in vitro выполнено сравнение эффективности противоопухолевого воздействия и индукции апоптоза на клетки карциномы почки человека А498 экстрактов растительного сырья крестоцветных (индол-3-карбинол), китайского гриба (кордицепин), французского красного вина (ресвератрол) в низких концентрациях через 24 и 48 h. В качестве красителей использовали йодистый пропидий и акридиновый оранжевый в тесте "живые и мертвые", что позволило выявить количество погибших клеток и клеток, в которых запустился апоптоз. Установлено, что индол-3-карбинол в низких концентрациях (0.0288 и 0.1152 mg/ml) обладает выраженной цитотоксической и цитостатической активностью в отношении клеток рака почки человека, значительно превышая действия ресвератрола при тех же концентрациях. В то же время кордицепин при данных концентрациях не обладает цитотоксической и цитостатической активностью. Наиболее выражена апоптотическая активность также у индол-3-карбинола при концентрациях 0.0144-0.1152 mg/ml, через 48 h количество клеток рака почки в апоптозе возрастает в 6.8-10 раз по сравнению с контролем. Сделан вывод о том, что индол-3-карбинол является перспективным противоопухолевым средством для применения в комплексной терапии больных с раком почки. Ключевые слова: флуоресцентные методы визуализации, апоптоз, противоопухолевая активность, карцинома почки, цитостатическая активность, индол-3-карбинол, кордицепин, ресвератрол.
  1. Ferlay J., Shin H.R., Bray F. // Int. J. Cancer. 2010. V. 15. P. 2893--2917
  2. Ljungberg B., Campbell S.C., Choi H.Y. // J Eur. Urol. 2011. V. 60. N 4. P. 615--621
  3. Kharkevich D.A. Pharmacology: Textbook. 10th ed. M.: GEOTAR-Media, 2008. 750 p.; Харкевич Д.А. Фармакология: Учебник. 10-е изд., перераб., доп. и испр. М.: ГЭОТАР- Медиа, 2008. 750 с.)
  4. Korman D.B. Basics of antitumor therapy. M.: Practical medicine, 2006. 512 p.; Корман Д.Б. Основы противоопухолевой терапии. М.: Практическая медицина, 2006. 512 с
  5. Du G.J., Zhang Z., Wen X.D. // Nutrients. 2012. V. 4. N 11. P. 1679--1691
  6. Myl'nikov A.M., Polukonova N.V., Isaev D.S., Doroshenko A.A., Verkhovskiia R.A., Nikolaeva N.A., Mudrak D.A., Navolokin N.A. // Opt. Spectrosc. 2020. V. 128. N 7. P. 972--979
  7. Navolokin N.A., Polukonova N.V., Mudrak D.A. // Opt. Spectrosc. 2019. V. 126. N 6. P. 773--782
  8. Baik J.S., Kwon H.Y., Kim K.S. // Indian J. Biochem Biophys. 2012. V. 49. N 2. P. 86--91
  9. Wong Y.Y., Moon A., Duffin R. // J. Biological Chemistry. 2009. V. 285. N 4. P. 2610--2621
  10. Ren Z., Cui J., Huo Z., Xue J., Cui H., Luo B. // Int Immunopharmacol. 2012. V. 14. P. 698--703
  11. Park S.E., Yoo H.S., Jin C.Y., Hong S.H., Lee Y.W., Kim B.W., Lee S.H., Kim W.J., Cho C.K., Choi Y.H. // Food Chem Toxicol. 2009. V. 47. N 7. P. 1667--75
  12. Hwang I.-H., Oh S.Y., Jang H-J., Jo E., Joo J.C., Lee K-B., Yoo H-S., Lee M.Y., Park S.J., Jang I-S. // PLoS One. 2017. V. 12. N 10. P. 0186489
  13. Jo E., Jang H-J., Yang K.E., Jang M.S., Huh Y.H., Yoo H-S., Park J.S., Jang I-S., Park S.J. // BMC Complement Med Ther. 2020. V. 20. P. 1
  14. Megna B.W., Carney P.R., Nukaya M. // J. Surg. Res. 2016. V. 204. N 1. P. 47--54
  15. Lee C.M.,Lee J., Nam M.J., Park S.H. // Biomed. Res. Int. 2018. V. 29. P. 7970618
  16. Mohan J., Gandhi A.A., Bhavya B.C., Rashmi R., Karunagaran D., Indu R., Santhoshkumar T.R. // J. Biol. Chem. 2006. V. 281. N 26. P. 17599--611
  17. Takashina M., Inoue S., Tomihara K., Tomita K., Hattori K., Zhao Q-L., Suzuki T., Noguchi M., Ohashi W., Hattori Y. // Int. J. Oncol. 2017. V. 50. N 3. P. 787--797
  18. Carter L.G., D'Orazio J.A., Pearson K.J. // Endocr. Relat. Cancer. 2014. V. 21. P. 209--225
  19. Monteillier A., Voisin A., Furrer P. // Sci. Rep. 2018. V. 8. P. 2045--2322
  20. Jeong J.W., Jin C.Y., Park C. // Toxicol. In Vitro. 2011. V. 25. N 4. P. 817--824
  21. Lee C.M., Park S-H., Nam M.J. // Hum. Exp. Toxicol. 2019. V. 38. N 1. P. 136--147

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.