Вышедшие номера
Home » Оптика и спектроскопия » Год 2020, выпуск 11 » Статья стр. 1657
<<<>>>
Люминесценция Pd и Pt бензогидропорфиразинов в ближнем ИК диапазоне
DOI: 10.21883/OS.2020.11.50169.119-20
Переводная версия: 10.1134/S0030400X20110181
Funds of the state budget of the Republic of Belarus, State Program of Scientific Research of the Republic of Belarus "Photonics, Opto- and Microelectronics", task 1.4.02
Першукевич П.П. 1, Волкович Д.И. 1, Макарова Е.А.2, Лукьянец Е.А.2, Соловьёв К.Н.1
1Институт физики им. Б.И. Степанова Национальной академии наук Беларуси, Минск, Беларусь
2Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей (НИОПИК), Москва, Россия
Email: p.persh@ifanbel.bas-net.by, valkovich_d@yahoo.com, ea_makarova22@yahoo.com, lab31@niopik.ru, solovyov@imaph.bas-net.by
Выставление онлайн: 20 августа 2020 г.
PDF версия
Исследована фосфоресценция в ближнем ИК диапазоне при стационарном ламповом возбуждении новых трех палладиевых и трех платиновых комплексов бензоконденсированных гидропорфиразинов - аналогов фталоцианина, в молекуле которого один или два изоиндольных фрагмента замещены на гидрированное пиррольное кольцо, что дает макроциклы типа хлорина, бактериохлорина и изобактериохлорина - аналогов фотосинтетических пигментов. Впервые зарегистрированы спектры фосфоресценции комплексов транс-дибензотетрагидропорфиразинов (и для платины, и для палладия), которые долгое время не удавалось обнаружить вследствие рекордного удаления 0-0-полос от видимой области (1.67 и 1.52 μm для Pd и Pt), а также из-за малого квантового выхода фосфоресценции. Обнаружена также флуоресценция этих комплексов в ближнем ИК диапазоне. На основе сопоставления результатов эксперимента с собственными и литературными данными для палладиевых комплексов ряда тетрапирролов показана приближенная аддитивность влияния структурных факторов - гидрирования пиррольных колец, азазамещения и бензозамещения - на энергию нижнего триплетного состояния T1. Полученные сведения существенны для целенаправленного создания излучателей в ближнем ИК диапазоне (1.0-1.7 μm). Ключевые слова: палладиевые и платиновые комплексы бензогидропорфиразинов, транс-дибензотетрагидропорфиразин, аналоги фталоцианина, ближний ИК диапазон, спектр поглощения, спектр фосфоресценции, квантовый выход фосфоресценции, нижнее триплетное состояние, люминесценция синглетного кислорода.
  1. Макарова Е.А., Королева Г.В., Лукьянец Е.А. // ЖОХ. 2001. Т. 71. 5 С. 874; Makarova E.A., Koroleva G.V., Luk'yanets E.A. // Russian J. General Chemistry. 2001. V. 71. N 5. P. 821. doi 10.1023/A:1012398427529
  2. Макарова Е.А., Королева Г.В., Лукьянец Е.А. // Патент РФ 2188200, 2002
  3. Fukuda T., Makarova E.A., Luk'yanets E.A., Kobayashi N. // Chem. Eur. J. 2004. V. 10. N 1. P. 117. doi 10.1002/chem.200305363
  4. Makarova E.A., Fukuda T. Luk'yanets E.A., Kobayashi N. // Chem. Eur. J. 2005. V. 11. N 4. P. 1235. doi 10.1002/chem.200400845
  5. Makarova E.A., Dzyuina E.V., Fukuda T., Kaneko H., Hashimoto N., Kikukawa Y., Kobayashi N., Lukyanets E.A. // Inorg. Chem. 2009. V. 48. N 1. P. 164. doi 10.1021/ic801552u
  6. Першукевич П.П., Волкович Д.И., Гладков Л.Л., Дудкин C.В., Кузьмицкий В.А., Макарова Е.А., Соловьев К.Н. // Опт. и спектр. 2017. Т. 123. С. 518; Pershukevich P.P., Volkovich D.I., Gladkov L.L., Dudkin S.V., Kuzmitsky V.A., Makarova E.A., Solovyev K.N. // Opt. Spectrosc. 2017. V. 123. P. 535. doi 10.1134/S0030400X17100198
  7. Арабей С.М., Гало Ж.-П., Ступак А.П., Павич Т.А., Макарова Е.А., Соловьев К.Н. // ЖПС. 2009. Т. 76. N 3. С. 376; Arabei S.M., Galaup J., Stupak A.P., Pavich T.A., Makarova E.A., Solovyov K.N. // J. Appl. Spectrosc. 2009. V. 76. N 3. P. 352. doi 10.1007/s10812-009-9187-x
  8. Першукевич П.П., Галиевский В.А., Сташевский А.С., Макарова Е.А., Лукьянец Е.А., Соловьев К.Н. // ЖПС. 2010. Т. 77. N 6. С. 852; Pershukevich P.P., Galievsky V.A., Stasheuski A.S., Makarova E.A., Luk'yanets E.A., Solovyov K.N. // J. Appl. Spectrosc. 2011. V. 77. N 6. P. 790. doi 10.1007/s10812-011-9404-2
  9. Kuzmitsky V.A, Makarova E.A., Pershukevich P.P., Shushkevich I.K., Solovyov K.N., Tusov V.B. // Chem. Phys. 2004. V. 298. P. 1. doi 10.1016/j.chemphys.2003.10.039
  10. Воропай Е.С., Самцов М.П., Радько А.Е., Каплевский К.Н., Першукевич П.П., Бельков М.В., Ермалицкий Ф.А. // Лазерная и оптико-электронная техника: cб. науч. ст. / Под ред. Манакая И.С. В. 10. Минск, Акад. Упр. При Президенте РБ, 2006. С. 200
  11. Галиевский В.А., Сташевский А.С, Киселев В.В, Шабусов А.Н, Бельков М.В., Джагаров Б.М. // ПТЭ. 2010. Т. 53. С. 109
  12. Ou Z., Shen J., Kadish K.M. // Inorg. Chem. 2006. V. 45. P. 9569. doi 10.1021/ic061072f
  13. Gutmann V. // The Donor-Acceptor Approach in Molecular Interactions. NY.: PlenumPress, 1978
  14. Фиалков Ю.Я. // Растворитель как средство управления химическим процессом. Л.: Химия, 1990
  15. Cataldo F. // Eur. Chem. Bull. 2015. V. 4. P. 92. doi 10.17628/ecb.2015.4.92-97
  16. Соловьёв К.Н., Машенков В.А., Качура Т.Ф. // ЖПС. 1967. Т. 7. С. 773
  17. Соловьёв К.Н., Машенков В.А., Качура Т.Ф. // Опт. и спектр. 1969. Т. 27. С. 50
  18. Vincett P.S., Voigt E.M., Rieckhoff K.E. // J. Chem. Phys. 1971. V. 55. P. 4131
  19. Kim J., Soldatova A.V., Rodgers M.A., Kenney V.E. // Polyhedron. 2013. V. 57. P. 64. doi 10.1016/j.poly.2013.04.022
  20. Calvin M., Dorough G.D. // Science. 1947. V. 105. P. 433
  21. Calvin M., Dorough G.D. // J. Am. Chem. Soc. 1948. V. 70. P. 699
  22. Allison J.B., Becker R.S. //J. Chem. Phys. 1960. V. 32. P. 1410
  23. Becker R.S., Allison J.B. // J. Phys. Chem. 1965. V. 67. P. 2662
  24. Цвирко М.П., Соловьёв К.Н, Градюшко А.Т., Дворников С.С. // ЖПС. 1974. Т. 20. С. 1528
  25. Цвирко М.П., Соловьёв К.Н., Градюшко А.Т., Дворников С.С. // Опт. и спектр. 1975. Т. 38. С. 705
  26. Eastwood D., Gouterman M. // J. Mol. Spectrosc. 1970. V. 35. P. 359
  27. Егорова Г.Д., Машенков В.А., Соловьёв К.Н, Юшкевич Н.А. // ЖПС. 1973. Т. 19. С. 838
  28. Градюшко А.Т., Соловьёв К.Н, Туркова А.Е., Цвирко М.П. // Биофизика. 1975. Т. 20. С. 602
  29. Лосев А.П., Кнюкшто В.Н., Кочубеева Н.Д., Соловьёв К.Н. // Опт. и спектр. 1990. Т. 69. С. 97
  30. Машенков В.А., Соловьёв К.Н, Туркова А.Е., Юшкевич Н.А. // ЖПС. 1974. Т. 21. С. 73
  31. Бельков М.В., Грищук А.А., Дудкин С.В, Макарова Е.А., Першукевич П.П., Соловьёв К.Н. // ЖПС. 2010. Т. 77. N 2. С. 230; Belkov M.V., Grishchuk A.A., Dudkin,S.V., Makarova E.A., Pershukevich P.P., Solovyov K.N. // J. Appl. Spectrosc. 2010. V. 77. P. 213. doi 10.1007/s10812-010-9317-5
  32. Callis J.B., Gouterman M., Jones Y.M., Henderson B.H. // J. Mol. Specrosc. 1971. V. 39. P. 410
  33. Першукевич П.П., Шушкевич И.К., Макарова Е.А., Соловьёв К.Н. // ЖПС. 2008. Т. 75. N 5. С. 700; Pershukevich P.P., Shushkevich I.K., Makarova E.A., Solovyev K.N. // J. Appl. Spectrosc. 2008. V. 75. N 5. P. 706. doi 10.1007/s10812-008-9098-2
  34. Ibrahim-Ouali M., Dumur F. // Molecules. 2019. V. 24. N 7. P. 1412. doi 10.3390/molecules24071412

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.

Учредители

Издатель

© 2024 Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук
Powered by webapplicationthemes.com - High quality HTML Theme