Вышедшие номера
Home » Оптика и спектроскопия » Год 2019, выпуск 12 » Статья стр. 1025
<<<>>>
Спектрально-кинетическое исследование фотохромных систем на основе наноструктур графена и его оксида
DOI: 10.21883/OS.2019.12.48704.207-19
Переводная версия: 10.1134/S0030400X19120294
Венидиктова О.В.1, Барачевский В.А.1,2, Хузин А.А.3, Туктаров А.Р.3, Шиенок А.И.4, Зайченко Н.Л. 4
1Центр фотохимии ФНИЦ "Кристаллография и фононика" РАН, Москва, Россия
2Межведомственный центр аналитических исследований при Президиуме РАН, Москва, Россия
3Институт нефтехимии и катализа РАН, Уфа, Россия
4Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН, Москва, Россия
Email: barva@photonics.ru, artur.khuzin@gmail.com, tuktarovar@gmail.com, ashy47@yandex.ru, zaina@chph.ras.ru
Выставление онлайн: 19 ноября 2019 г.
PDF версия
Проведено сравнительное спектрально-кинетическое исследование взаимодействия тиолзамещенных молекул диарилэтена и спирооксазина с наночастицами графена и нанопластинками оксида графена. Выявлены различия в фотохромных превращениях соединений, контактирующих с поверхностью углеродных наночастиц в зависимости от структуры соединений и природы наночастиц, свидетельствующие о химическом и физическом взаимодействии молекул фотохромных соединений с поверхностными группами углеродных наноструктур. Ключевые слова: фотохромизм, спирооксазин, диарилэтен, графен, диоксид графена, спектроскопия, кинетика.
  1. Avouris P. // Nano Lett. 2010. V. 10. P. 4285. doi 10.1021/nl102824h
  2. Туктаров А.Р., Хузин А.А., Джемилев У.М. // Усп. химии. 2017. Т. 86 С. 474; Tuktarov A.R., Khuzin A.A., Dzhemilev U.M. // Rus. Chem. Rev. 2017. V. 86. P. 474. doi 10.1070/RCR4685
  3. Canto E.D., Flavin K., Natali M., Perova T., Giordani S. // Carbon. 2010. V. 48. P. 2815. doi 10.1016/j.carbon.2010.04.012
  4. Khairutdinov R.F., Itkis M.E., Haddon R.C. // Nano Lett. 2004. V. 4. P. 1529. doi 10.1021/nl049538j
  5. Setaro A., Bluemmel P., Maity C., Hecht S., Reich S. //Adv. Funct. Mater. 2012. V. 22. P. 2425. doi 10.1002/adfm.201102451
  6. Guo X., Huang L., O'Brien S., Kim P., Nuckolls C. // J. Am. Chem. Soc. 2005. V. 127. P. 15045. doi 10.1021/ja054335y
  7. Bluemmel P., Setaro A., Maity C., Hecht S., Reich S. // Phys. Stat. Sol. B. 2012. V. 249. P. 2479. doi 10.1002/pssb.201200387
  8. Bluemmel P., Setaro A., Maity C., Hecht S., Reich S. // J. Phys.: Condens. Matter. 2012. V. 24. P. 394005. doi 10.1088/0953-8984/24/39/394005
  9. Malic E., Weber C., Richter M., Atalla V., Klamroth T., Saalfrank P., Reich S., Knorr A. // Phys. Rev. Lett. 2011. V. 106. P. 097401. doi 10.1103/PhysRevLett.106.097401
  10. Malic E., Setaro A., Bluemmel P., Sanz-Navarro C.F., Ordej\_on P., Reich S., Knorr A.J. // Phys.: Condens. Matter. 2012. V. 24. P. 394006. doi 10.1088/0953-8984/24/39/394006
  11. Jang A-R., Jeon E.K., Kang D., Kim G., Kim B.-S., Kang D.J., Shin H.S. // ACSNano. 2012. V. 6. P. 9207. doi 10.1021/nn303539y
  12. Joo P., Kim B.J., Jeon E.K., Cho J.H., Kim B. // Chem. Commun. 2012. P. 10978. dx.doi.org/10.1039/C2CC35933B
  13. Bode N., Mariani E., von Oppen F.J. // J. Phys.: Condens. Matter. 2012. V. 24. P. 394017. doi 10.1088/0953-8984/24/39/394017
  14. Berghauser G., Malic E. // Phys. Stat. Sol. B. 2013. V. 250. P. 2678. doi 10.1002/pssb.201300181
  15. Nahain A-A., Lee J.-E., Jeong J.H., Park S.Y. // Biomacromolecules. 2013. V. 14. P. 4082. doi 10.1021/bm4012166
  16. Sharker S.M., Jeong C.J., Kim S.M., Lee J.-E., Jeong J.H., In I., Lee H., Park S.Y. // Chem. Asian J. 2014. V. 9. N 10. P. 2921. doi 10.1002/asia.201402399
  17. Lucas L.N., de Jong J.J.D., van Esch J.H., Kellogg R.M., Feringa B.L. // Eur. J. Org. Chem. 2003. P. 155. doi 10.1002/1099-0690(200301)2003:1<155::AID-EJOC155> 3.0.CO; 2-S
  18. Барачевский В.А., Кобелева О.И., Валова Т.М., Айт A.О., Кольцова Л.С., Шиенок А.И., Зайченко Н.Л., Лаптев А.В., Ходонов А.А., Кузнецова О.Ю., Дудинов А.А., Личицкий Б.В., Краюшкин М.М. // Теорет. эксп. химия. 2012. T. 48. C. 12; Barachevsky V.A., Kobeleva O.I., Valova T.M., Ait A.O., Shienok A.I., Zaichenko N.L., Laptev A.V., Khodonov A.A., Kuznetsova O.Yu., Dudinov A.A., Lichitsky B.V., Krayushkin M.M. // Theoret. Exper. Chem. 2012. V. 48. N 1. P. 14
  19. Мурадян В.Е., Езерская М.Г., Смирнова В.И., Кабаева Н.М., Новиков Ю.Н., Парнес З.Н., Вольпин М.Е. // ЖОХ. 1991. Т. 61. P. 2626
  20. Irie M., Fukaminato T., Matsuda K., Kobatake S. // Chem. Rev. 2014. V. 114. N 24. P. 12174
  21. Minkin V.I. // Chem. Rev. 2004. V. 104. N 5. P. 2751. doi 10.1021/cr500249p
  22. Liu Y., Fan M., Zhang C., Yang W., Zhu L., Zhang G., Shuai Z., Zhou J., Yan W., Fu H., Yao J. // Dyes and Pigments. 2008. V. 76. P. 264. doi 10.1016/j.dyepig.2006.08.041

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.

Учредители

Издатель

© 2024 Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук
Powered by webapplicationthemes.com - High quality HTML Theme