"Оптика и спектроскопия"
Издателям
Вышедшие номера
Электронное строение и спектры трифениламинов, функционализированных фенилэтинильными группами
Переводная версия: 10.1134/S0030400X18010022
Министерство образования и науки Украины, проект фундаментального исследования, 0115U000637
Министерство образования и науки Украины, грант Президента Украины для молодых ученых, 0117U001979
Фонд имени Карла Триггера (Швеция), именная стипендия для ученых в области естественных наук, CTS 16:536
Барышников Г.В.1, Минаева В.А.1, Минаев Б.Ф.1, Григорас М.2
1Division of Theoretical Chemistry and Biology, School of Biotechnology, KTH Royal Institute of Technology, Stockholm, Sweden
2Petru Poni Institute of Macromolecular Chemistry, Electroactive Polymers Department, Iasi, Romania
Email: glibar@kth.se, minaeva@cdu.edu.ua, bfmin@rambler.ru
Выставление онлайн: 20 декабря 2017 г.

Рассмотрены особенности электронного строения, ИК и УФ видимые спектры серии трифениламинов, замещенных фенилэтинильными группами. Анализ выполнен на уровне теории функционала плотности и ее нестационарного варианта в сравнении с экспериментальными данными ИК и электронной спектроскопии. Показано, что в возбужденном состоянии происходит изменение альтернации одинарных, двойных и тройных связей в соответствии с характером связывания-разрыхления по низшей вакантной молекулярной орбитали. Найдено, что постепенное введение дополнительных фенилэтинильных групп не вызывает частотных сдвигов в ИК спектрах исследованных молекул, но заметно влияет на интенсивность соответствующих ИК полос. Аналогичный эффект наблюдается и в электронных спектрах поглощения данных соединений. Это может быть использовано для оптического тюнинга трифениламинов как перспективных материалов для органических светодиодов и солнечных батарей. DOI: 10.21883/OS.2018.01.45358.144-17
  1. Kreger K., Bate M., Neuber C., Schmidt H.-W., Strohriegl P. // Adv. Funct. Mater. 2007. V. 17. N 17. P. 3456
  2. Jin R. // J. Mol. Model. 2015. V. 21. P. 219
  3. Matulaitis T., Kostiv N., Grazulevicius J.V., Peciulyte L., Simokaitiene J., Jankauskas V., Luszczynska B., Ulanski J. // Dyes Pigm. 2016. V. 127. P. 45
  4. Baryshnikov G.V., Bondarchuk S.V., Minaeva V.A., Agren H., Minaev B.F. // J. Mol. Model. 2017. V. 23. P. 55
  5. Min J., Luponosov Y.N., Ameri T., Elschner A., Peregudova S.M., Baran D., Heumuller T., Li N., Machui F., Ponomarenko S., Brabec C.J. // Organ. Electron. 2013. V. 14. N 1. P. 219
  6. Zou Y., He Z., Zhao B., Liu Y., Yang C., Wu H., Cao Y. // Sci. Rep. 2015. V. 5. P. 17329
  7. Shang H., Fan H., Liu Y., Hu W., Li Y., Zhan X. // Adv. Mater. 2011. V. 23. N 13. Р. 1554
  8. Schroeder W.A., Wilcox P.E., Trueblood K.N., Dekker A.O. // Anal. Chem. 1951. V. 23. N 12. P. 1740
  9. Grigoras M., Catargiu A.M., Ivan T., Vacareanu L., Minaev B., Stromylo E. // Dyes Pigm. 2015. V. 113. P. 227
  10. Grigoras M., Ivan T., Vacareanu L., Catargiu A.M., Tigoianu R. // J. Luminesc. 2014. V. 153. P. 5
  11. Li W., Li Q., Duan C., Liu S., Ying L., Huang F., Cao Y. // Dyes Pigm. 2015. V. 113. P. 1
  12. Minaev B., Baryshnikov G., gren H. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2014. V. 16. N 5. P. 1719
  13. Baryshnikov G., Minaev B., gren H. // Chem. Rev. 2017. V. 117. N 9. P. 6500
  14. Becke A.D. // J. Chem. Phys. 1993. V. 98. N 7. P. 5648
  15. Lee C., Yang W., Parr R.G. // Phys. Rev. B. 1988. V. 37. N 2. P. 785
  16. Francl M.M., Pietro W.J., Hehre W.J., Binkley J.S., DeFrees D.J., Pople J.A., Gordon M.S. // J. Chem. Phys. 1982. V. 77. N 7. P. 3654
  17. Boese A.D., Martin J.M.L. // J. Chem. Phys. 2004. V. 121. N 8. P. 3405
  18. Runge E., Gross E.K.U. // Phys. Rev. Lett. 1984. V. 52. N 12. P. 997
  19. Miertuv s S., Scrocco E., Tomasi J. // Chem. Phys. 1981. V. 55. N 1. P. 117
  20. Gorelsky S.I. SWizard program, http://www.sg-chem.net/, University of Ottawa, Ottawa, Canada, 2013
  21. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B., Scuseria G.E., Robb M.A., Cheeseman J.R., Scalmani G., Barone V., Mennucci B., Petersson G.A., Nakatsuji H., Caricato M., Li X., Hratchian H.P., Izmaylov A.F., Bloino J., Zheng G., Sonnenberg J.L., Hada M., Ehara M., Toyota K., Fukuda R., Hasegawa J., Ishida M., Nakajima T., Honda Y., Kitao O., Nakai H., Vreven T., Montgomery J.A., Jr., Peralta J.E., Ogliaro F., Bearpark M., Heyd J.J., Brothers E., Kudin K.N., Staroverov V.N., Kobayashi R., Normand J., Raghavachari K., Rendell A., Burant J.C., Iyengar S.S., Tomasi J., Cossi M., Rega N., Millam M.J., Klene M., Knox J.E., Cross J.B., Bakken V., Adamo C., Jaramillo J., Gomperts R., Stratmann R.E., Yazyev O., Austin A.J., Cammi R., Pomelli C., Ochterski J.W., Martin R.L., Morokuma K., Zakrzewski V.G., Voth G.A., Salvador P., Dannenberg J.J., Dapprich S., Daniels A.D., Farkas O., Foresman J.B., Ortiz J.V., Cioslowski J., Fox D.J. Gaussian 09, Revision D.01, Gaussian, Inc., Wallingford, CT, 2009
  22. Minaev B.F., Baryshnikov G.V., Minaeva V.A. // Dyes Pigm. 2012. V. 92. N 1. P. 531
  23. Барышников Г.В., Минаев Б.Ф., Минаева В.А. // Опт. и спектр. 2010. Т. 108. N 1. C. 18; Baryshnikov G.V., Minaev B.F., Minaeva V.A. // Opt. Spectrosc. 2010. V. 108. N 1. P. 16
  24. Стромыло Е.В., Барышников Г.В., Минаев Б.Ф., Григорас М. // Опт. и спектр. 2015. Т. 118. N 5. С. 735; Stromylo E.V., Baryshnikov G.V., Minaev B.F., Grigoras M. // Opt. Spectrosc. 2015. V. 118. N 5. P. 703
  25. Барышников Г.В., Минаев Б.Ф., Минаева В.А., Слепец А.А. // Опт. и спектр. 2014. Т. 116. N 3. С. 462; Baryshnikov G.V., Minaev B.F., Slepets A.A., Minaeva V.A. // Opt. Spectrosc. 2014. V. 116. N 3. P. 431
  26. Барышников Г.В., Минаева В.А., Минаев Б.Ф., Сун В.-Х., Григорас М. // Опт. и спектр. 2016. Т. 121. N 3. С. 377; Baryshnikov G.V., Minaeva V.A., Minaev B.F., Sun V.-H., Grigoras M. // Opt. Spectrosc. 2016. V. 121. N 3. P. 348.

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.