ФТТ, 2006, том 48, выпуск 2

 Содержание  Предыдущая статья  Следующая статья  Поиск  

Дипольный момент и механизм молекулярного движения в цианобифенилсодержащем жидкокристаллическом мономере в блоке и растворе в отсутствие внешних ориентирующих полей

Т.П.Степанова, Г.Н.Губанова, А.Н.Погребная\kern1pt*, В.М.Капралова\kern1pt*

Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук,
199004 Санкт-Петербург, Россия
* Санкт-Петербургский государственный политехнический университет,
195251 Санкт-Петербург, Россия
E-mail: tams@imc.macro.ru

(Поступила в Редакцию 16 декабря 2004 г.)

Проведено исследование дипольного момента и релаксации диэлектрической поляризации низкомолекулярного жидкого кристалла (ЖК) мономера 4-[omega/2-пропеноилокси/-пентилокси]-4'-цианобифенила (ЦБО-5А) в мезоморфном состоянии, в изотропном расплаве и растворе в хлороформе в отсутствие внешних ориентирующих полей. Изучение дипольной поляризации в ЦБО-5А в растворе в хлороформе (x2~0.0566 mol/mol) показало, что температурный ход диэлектрической проницаемости и дипольного момента с понижением температуры фиксирует ассоциирование молекул с фактором Кирквуда g=0.77. Обнаружено, что в изотропном расплаве величина g=0.55. Значение g<1 свидетельствует о наличии ассоциатов с тенденцией к антипараллельной ориентации молекул ЦБО-5А как в растворе, так и в расплаве. В интервале температур от -50 до -20oC в растворе наблюдается область диэлектрического поглощения релаксационной природы. Два релаксационных процесса дипольной поляризации обнаружены в изотропной и ЖК-фазах мономера ЦБО-5А в массе. Анализ температурных зависимостей времен диэлектрической релаксации показал, что в ЖК-мономере ЦБО-5А в массе имеет место несколько видов молекулярной подвижности, реализующихся по локальному или кооперативному механизму.

PACS: 61.30.-v, 77.84.Nh

 PDF версия (265Kb)   Другие выпуски  Другие журналы   Помощь 
Copyright (C) 2006, Коллектив авторов  Разработано...  webmaster