Вышедшие номера
Экспериментальное и теоретическое исследование фотостабильности пиридоксина гидрохлорида
Министерство образования и науки Российской Федерации, государственное задание, FSWM-2025-0007
Брянцева Н.Г. 1,2, Помогаев В.А. 1,3, Чайковская О.Н. 1,4
1Национальный исследовательский Томский государственный университет, Томск, Россия
2Сибирский государственный медицинский университет, Томск, Россия
3Институт химии Санкт-Петербургского государственного университета, г. Санкт-Петербург
4Институт электрофизики УрО РАН Екатеринбург
Email: brjantseva@rambler.ru, valienpo@yandex.ru, tchon@phys.tsu.ru
Поступила в редакцию: 8 апреля 2026 г.
В окончательной редакции: 8 апреля 2026 г.
Принята к печати: 20 мая 2026 г.
Выставление онлайн: 27 июля 2026 г.

Изучена фотостабильность инъекционного водного раствора пиридоксина гидрохлорида (50 mg/ml). Представлены экспериментальные результаты влияния ультрафиолетового (УФ) излучения эксиламп XeCl*, KrCl*, XeBr* и срока годности на спектрально-люминесцентные свойства пиридоксина нескольких производителей. Зафиксировано уменьшение оптической плотности полос, лежащих в диапазоне от 280 до 350 nm, что соответствует фоторазложению пиридоксина под действием УФ-излучения. Одновременно с увеличением времени облучения до 64 min обнаружено образование фотопродукта пиридоксина в области 235 nm. Для анализа разложения пиридоксина рассчитаны квантовые выходы фотораспада всех изученных растворов витамина. Теоретически исследовано фотохимическое преобразование пиридоксина. Ключевые слова: пиридоксин (витамин В6), эксилампы XeCl*, KrCl*, XeBr*, поглощение, флуоресценция, фотостабильность.
  1. В.М. Березовский. Химия витаминов (Пищевая промышленность, М., 1973)
  2. Д.Ф. Рахимова. Вестн. Казан. технол. ун-та, 15 (16), 283 (2012)
  3. P. Rajashree, Ch. Preeti, P. Dheeraj, Sh. Abha. J. Curr. Top. Med Chem., 23 (2), 98 (2023). DOI: 10.2174/1568026623666221208125203
  4. Н.В. Коротченкова, В.Я. Самаренко. Витамины гетероциклического ряда: строение, свойства, синтез, химическая технология (СПХФА, СПб., 2006)
  5. Э.М. Муртазина, Р.В. Батыршина, В.П. Гатинская. Вестн. Казан. технол. ун-та, 15 (8), 217 (2012)
  6. Ю.Б. Белоусова, В.К. Лепахина, В.И. Петрова. Клиническая фармакология: национальное руководство (ГЭОТАР-Медиа, М., 2008)
  7. А.В. Скворцова. Scientist, 23 (1), 183 (2023)
  8. H. Zhang, X. Huang, M. Zhang. Mol. Biol. Rep., 35 (4), 699 (2008). DOI: 10.1007/s11033-007-9143-x
  9. B. Ottaway. Food Fortification and Supplementation (CRC Press, USA, 2008). DOI: 10.1533/9781845694265.1
  10. M. Juhasz, S. Takahashi, Yu. Kitahara, T. Fujii. Commun. Mass Spectrom., 26 (7), 759 (2012). DOI: 10.1002/rcm.6161
  11. M. Hochberg, D. Melnick, B. L. Oser. J. Biol. Chem., 155, 129 (1944)
  12. D.O. Ribeiro, D.C. Pinto, L.M.T.R. Lima, N.M. Volpato, L.M. Cabral, V.P. de Sousa. Nutr. J., 10 (1), 56 (2011). DOI: 10.1186/1475-2891-10-47
  13. G.B. Dahl, R.I. Jeppsson, H.J. Tengborn. J. Clin. Hosp. Pharm., 11 (4), 271 (1986). DOI: 10.1111/j.1365-2710.1986.tb00852.x
  14. M.F. Chen, B.H. Worth, L. Triplett. J. Parenter. Enter. Nutr., 7 (5), 462 (1983). DOI: 10.1177/0148607183007005462
  15. M. Juh?sz, S. Takahashi, Y. Kitahara, T. Fujii. Rapid Commun. Mass Spectrom., 26 (7), 759 (2012). DOI: 10.1002/rcm.6161
  16. T.I. Ferguson, S. Emery, R. Price-Davies, A.G. Cosslett. e-SPEN Journal, 9 (2), e49 (2014). DOI: 10.1016/j.clnme.2014.01.001
  17. V. Gupta. Int. J. Pharm. Comp., 10 (4), 318 (2013)
  18. А.М. Бойченко, М.И. Ломаев, А.Н. Панченко, Э.А. Соснин, В.Ф. Тарасенко. Ультрафиолетовые и вакуумно-ультрафиолетовые эксилампы: физика, техника и применения (STT, Томск, 2011)
  19. M.I. Lomaev, E.A. Sosnin, V.F. Tarasenko, D.V. Shits, V.S. Skakun, M.V. Erofeev, A.A. Lisenko. Instr. Exp. Techn., 49 (5), 595 (2006), DOI: 10.1134/S0020441206050010
  20. Н.Г. Брянцева, И.В. Соколова, Л.Г. Самсонова, В.П. Хиля, Я.Л. Гаразд. Известия ТПУ, 316 (2), 113 (2010)
  21. E.N. Bocharnikova, O.N. Tchaikovskaya, V.I. Solomonov, A.S. Makarova. Chemosphere, 356, 141802 (2024). DOI: 10.1016/j.chemosphere.2024.141802
  22. M. Huix-Rotllant, K. Schwinn, V. Pomogaev, M. Farmani, N. Ferre, S. Lee, C.H. Choi. J. Chem. Theory Comput., 19 (1), 147 (2023). DOI: 10.1021/acs.jctc.2c01010
  23. V. Pomogaev, O. Tchaikovskaya. Chem. Engin. MDPI AG, 9 (4), 76 (2025). DOI: 10.3390/chemengineering9040076
  24. A.D. Becke. J. Chem. Phys., 98 (2), 1372 (1993). DOI: 10.1063/1.464304
  25. G.A. Petersson, M.A. Al-Laham. J. Chem. Phys., 94 (9), 6081 (1991). DOI: 10.1063/1.460447
  26. S. Sadiq, W. Park, V. Mironov, S. Lee, M. Filatov, C.H. Choi. J. Phys. Chem. Lett., 14 (3), 791 (2023). DOI: 10.1021/acs.jpclett.2c03340
  27. D. Accomasso, J. Jankowska. Chemistry: A Eur. J., 31 (7), e202403768 (2025). DOI: 10.1002/chem.202403768
  28. M. Ristila, J.M. Matxain, A. Strid, L.A. Eriksson. J. Phys. Chem., 110 (33), 16774 (2006). DOI: 10.1021/jp062800n
  29. M. Wu, Q. Xu, A. Strid, J.M. Martell, L.A. Eriksson. J. Phys. Chem. A, 115 (46), 13556 (2011). DOI: 10.1021/jp205724k
  30. Г.О. Беккер. Введение в фотохимию органических соединений (Химия, Л., 1976)
  31. VA. Pomogaev, O.N. Tchaikovskaya, E.N. Bocharnikova, P.V. Avramov. J. Molecular Structure 1344, 142986 (20250). DOI: 10.1016/j.molstruc.2025.142986