Оптика и спектроскопия

Авторам

Правила оформления публикаций

Вышедшие номера

2026
- 1 2 3 4 5 6 7
2025
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
2024
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
2023
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
2022
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
2021
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
2020
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
2019
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
2018
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

Квантово-химическая интерпретация электронных спектров поглощения и флуоресценции водных растворов сульфадиазина и сульфапиридина

Базыль О.К.¹, Бочарникова Е.Н.^1,2, Безлепкина Н.П.^1,2, Чайковская О.Н.^1,2, Майер Г.В.¹

¹Национальный исследовательский Томский государственный университет, Томск, Россия Tomsk State University, Tomsk, Russia

²Институт электрофизики Уральского отделения РАН, Екатеринбург, Россия Institute of Electrophysics of the Ural Branch of the Russian Academy of Sciences, Yekaterinburg, Russia

Institute of Electrophysics of the Ural Branch of the Russian Academy of Sciences, Yekaterinburg, Russia

Email: olga.k.bazyl@gmail.com, bocharnikova.2010@mail.ru, nadezhda.bezlepkina174833@mail.ru, tchon@phys.tsu.ru, mayer_gv@mail.tsu.ru

Поступила в редакцию: 13 января 2026 г.

В окончательной редакции: 12 марта 2026 г.

Принята к печати: 23 марта 2026 г.

Выставление онлайн: 27 июля 2026 г.

PDF версия

Абстракт
Литература

Методами квантовой химии выполнена оптимизация геометрии молекул сульфадиазина и сульфапиридина, установлена причина различий в строении сульфанильного фрагмента исследованных молекул. Рассчитаны и интерпретированы электронные спектры поглощения водных растворов названных соединений. Установлен флуоресцирующий конформер сульфадиазина и установлена причина отсутствия флуоресценции молекулы сульфапиридина и его комплексов с водой. Показано, что основными протоноакцепторными центрами обеих молекул являются атомы кислорода сульфанильного фрагмента. Ключевые слова: сульфадиазин, сульфапиридин, поглощение, флуоресценция, комплексы с Н-связью, протоноакцепторные свойства.

С.В. Бухаров, А.Р. Бурилов, Р.Г. Тагашева, Г.Н. Нугуманова, Е.В. Никитина, Н.А. Мукменева. ЖОХ, 51 (10), 1429 (2021)
A. Ovung, J. Bhattacharyya. Biophys. Rev., 13, 259 (2021). DOI: 10.1007/s12551-021-00795-9
P. Kawczak, L. Bober, T. Bczek. Med. Chem. Res., 28, 778 (2019). DOI: 10.1007/s00044-019-02334-4
Н.П. Безлепкина, О.К. Базыль, О.Н. Чайковская, Г.В. Майер. Изв. вузов. Физика, 68 (4), 42 (2025). DOI: 10.17223/00213411/68/4/6
Н.П. Безлепкина, О.Н. Чайковская, Е.Н. Бочарникова, О.К. Базыль. Опт. и спектр., 131 (4), 543 (2023). DOI: 10.21883/OS.2023.04.55560.4388-2
В.Я. Артюхов, А.И. Галеева. Изв. вузов. Физика, 29 (11), 96 (1968)
Г.В. Майер. Фотофизические процессы и генерационная способность органических молекул (ТГУ, Томск, 1992). 212 с
[Электронный ресурс]. URL: http://www.Cembridgesoft.com
M.J. Dewar, R.S. Dougherty. The PMO theory of organic chemistry (Springer, US, 2012)
E. Scroco, J. Tomasi. Adv. Quantum. Chem., 11, 115 (1978). DOI: 10.1016/S0065-3276(08)60266-1
V.Ya. Arthykhov. J. Struct. Chem., 19 (3), 364 (1978)
R.S. Mulliken. J. Chem. Phys., 23 (10), 1833 (1955)
G. Herzberg. Molecular Spectra and Molecular Structure (Van Nostrand, Toronto. N.Y., London, 1969)
J.K. Callis, J.C. Carlson, K.J. Friesen, M.L. Hanson, C.S. Wang. J. Photochem. Photobiol. A, 262, 14 (2013)
Y. Ni, Z. Qi, S. Kokot. Chemometr. Intel. Lab. Syst., 82, 241 (2006)
Э. Штерн, К. Тиммонс. Электронная абсорбционная спектроскопия в органической химии (Мир, М., 1974), 205 с

Учредители

Издатель