Оптика и спектроскопия

Авторам

Правила оформления публикаций

Вышедшие номера

2026
- 1
2025
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
2024
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
2023
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
2022
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
2021
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
2020
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
2019
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
2018
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

Изучение процесса детритилирования в присутствии фотогенераторов кислот на основе бензо[b]тиофен-2-карбоксанилидов

Министерство науки и высшего образования Российской Федерации, на основе госзадания, Пористые мембраны для задач молекулярной биологии и синтез на их основе олигонуклеотидов, FEWM-2024-0001

Самсонова Л.Г.^1,2, Измайлова Н.В.^1,2, Рагимов Э.Р.¹, Гадиров Р.М.¹

¹Томский государственный университет систем управления и радиоэлектроники, Томск, Россия Tomsk State University of Control Systems and Radioelectronics, Tomsk, Russia

Tomsk State University of Control Systems and Radioelectronics, Tomsk, Russia

²Национальный исследовательский Томский государственный университет, Томск, Россия Tomsk State University, Tomsk, Russia

Email: nataliagoleinova@mail.ru

Поступила в редакцию: 28 октября 2025 г.

В окончательной редакции: 28 октября 2025 г.

Принята к печати: 15 декабря 2025 г.

Выставление онлайн: 24 февраля 2026 г.

PDF версия

Абстракт
Литература

Исследованы фотогенераторы кислот (ФГК), синтезированные на основе замещенных бензо[b]тиофен-2-карбоксанилидов, на способность удаления диметокситретильной группы в реакции детритилирования нуклеозида dT в растворе дихлорметана при возбуждении третьей гармоникой Nd-YAG-лазера. Ключевые слова: фотогенераторы кислот, 6π-электроциклизация, бензо[b]тиофен-2-карбоксанилиды, лазерный фотолиз, детритилирование.

M. Shirai, M. Tsunooka. Prog. Polym. Sci., 21, 1--45 (1996)
C.J. Martin, G. Rapenne, T. Nakashima, T. Kawai. J. Photochem. Photobiol. C, 34, 41 (2018). DOI: 10.1016/j.jphotochemrev.2018.01.003
Н.А. Кузнецова, Г.И. Малков, Б.Г. Грибов. Успехи химии, 89 (2), 173 (2020). DOI: 10.1070/RCR4899 [N.A Kuznetsova, G.V. Malkov, B.G. Gribov. Russ. Chem. Rev., 89 (2), 173 (2020). DOI: 10.1070/RCR4899]
T. Sun, L. Kang, H. Zhao, Yu. Zhao, Yi. Gu. Adv. Sci., 11, 2302875 (2024). DOI: 10.1002/advs.202302875
M. Sarker, T. Shahrin, M.G. Steinmetz. Organic. Lett., 13 (5), 872 (2011). DOI: 10.1021/ol102932y
T. Nakashima, K. Tsuchie, R. Kanazawa, R. Li, S. Iijima, O. Galangau, H. Nakagawa, K. Mutoh, Y. Kobayashi, J. Abe, T. Kawai. J. Am. Chem. Soc., 137, 7023 (2015). DOI: 10.1021/jacs.5b02826
R. Li, T. Nakashima, R. Kanazawa, O. Galangau, T. Kawai. Chem. Eur. J., 22, 16250 (2016). DOI: 10.1002/chem.201603768
R. Li, T. Nakashima, T. Kawai. Chem. Commun., 53, 4339 (2017). DOI: 10.1039/c7cc01635b
L.G. Samsonova, N.V. Izmailova, R.M. Gadirov, R.A. Irgashev, N.A. Kazin, Yu.A. Kvashnin, A.S. Steparuk, G.L. Rusinov, E.V. Verbitskiy. Mendeleev Commun., 36, 1 (2026). DOI: 10.71267/mencom.7828
P.J. Serafinowski, P.B. Garland. J. Am. Chem. Soc., 125, 962 (2003). DOI: 10.1021/ja017635y
P.J. Serafinowski, P.B. Garland. Org. Biomol. Chem., 6, 3284 (2008). DOI: 10.1039/b806902f
X. Gao, E. LeProust, H. Zhang, O. Srivannavit, E. Gulari, P. Yu, C. Nishiguchi, Q. Xiang, X. Zhou. Nucleic Acids Research, 29 (22), 4744 (2001)
В.В. Шелковников, В.А. Лоскутов, Е.В. Васильев, Н.В. Шеклеина, В.А. Рябинин, А.Н. Синяков. Изв. РАН. Сер. хим., N 3, 548 (2011). [V.V. Shelkovnikov, V.A. Loskutov, E.V. Vasil'ev et al. Russ. Chem. Bull., 60, 561--569 (2011). DOI: 10.1007/s11172-011-0087-x]
A.N. Sinyakov, E.V. Kostina, D.E. Zaytsev, N.V. Chukanov, G.N. Kamaev, V.P. Bessmeltsev, V.V. Shelkovnikov, E.V. Vasil'ev. J. Saudi Chem. Soc., 27, 101709 (2023). DOI: 10.1016/j.jscs.2023.101709

Учредители

Издатель