Оптика и спектроскопия
Авторам
Вышедшие номера
- 2025
- 2024
- 2023
- 2022
- 2021
- 2020
- 2019
- 2018
Влияние депротонирования на спектрально-люминесцентные свойства N,N'-бис(2-гидрокси-4-метилбензилиден)-N- (2-аминоэтил)этан-1,2-диамина в этаноле
Ардашева Л.П.
1,2, Борисов А.Н.
1, Ефимова Т.П.
1, Попов Л.Д.
3, Эстрин И.А.
4
1Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена, Санкт-Петербург, Россия 
2Высшая школа технологии и энергетики, Санкт-Петербургский государственный университет промышленных технологий и дизайна, Санкт-Петербург, Россия
3Южный федеральный университет, Ростов-на-Дону, Россия
4Ростовский государственный университет путей сообщения, Ростов-на-Дону, Россия
2Высшая школа технологии и энергетики, Санкт-Петербургский государственный университет промышленных технологий и дизайна, Санкт-Петербург, Россия
3Южный федеральный университет, Ростов-на-Дону, Россия
4Ростовский государственный университет путей сообщения, Ростов-на-Дону, Россия
Email: l_ardasheva@mail.ru, alexey-borisov@mail.ru, purburu@mail.ru, ldpopov@mail.ru, Igor1955@bk.ru
Поступила в редакцию: 28 февраля 2025 г.
В окончательной редакции: 20 марта 2025 г.
Принята к печати: 2 апреля 2025 г.
Выставление онлайн: 26 мая 2025 г.
При 293 K в этанольных растворах изучены спектры поглощения и флуоресценции ароматического азометина N3O2-типа - N,N'-бис(2-гидрокси-4-метилбензилиден)-N-(2-аминоэтил)этан-1,2-диамина. Введение в спиртовые растворы гидроксида калия приводит к депротонированию азометина и его переходу в анионную форму. Время установления равновесия определяется соотношением концентраций азометина и щелочи. Депротонирование вызывает значительные изменения спектрально-люминесцентных свойств азометина, в том числе рост квантового выхода флуоресценции до 10 раз. Ключевые слова: люминесценция, ароматические азометины, таутомерные формы, депротонирование.
- L-C. Du. Adv. Mater. Res., 322 (9), 333 (2011). DOI: 10.4028/www.scientific.net/AMR.322.333
- А. Gusev, Е. Braga, V. Shul'gin, K. Lyssenko, I. Eremenko, L. Samsonova, K. Degtyarenko, T. Kopylova, W. Linert. Materials, 10 (8), 897 (2017). DOI: 10.3390/ma10080897
- А.М. Голяков, Л.П. Ардашева, А.Н. Борисов. Журн. прикл. хим., 86 (7), 1162 (2013). [А.М. Golyakov, L.P. Ardasheva, A.N. Borisov. Russ. J. Appl. Chem., 86 (7), 1049 (2013). DOI: 10.1134/S1070427213070252]
- L. Canali, D.C. Sherrington, H. Deleuze. React. Funct. Polym., 40 (2), 155 (1999). DOI: 10.1016/S1381?5148(98)00045-5
- Y.-P. Tong, S.-L. Zheng, X.-M. Chen. Eur. J. Inorg. Chem., 18, 3734 (2005). DOI: 10.1002/ejic.200500174
- Л.П. Ардашева, А.Н. Борисов, Р.И. Байчурин, Л.Д. Попов, И.А. Эстрин. Химия высоких энергий, 59 (2), (2025). [L.P. Ardasheva, A.N. Borisov, R.I. Baichurin, L.D. Popov, I.A. Estrin. High Energy Chemistry, 59 (2), 126 (2025)]
- Дж. Калверт, Дж. Питтс. Фотохимия (Мир, М., 1968)
- Г.О. Беккер. Введение в фотохимию органических соединений (Химия, Л., 1976)
- G.L. Estiu, A.H. Jubert, J. Costamagna, J. Vargas. J. Molec. Struct.: Theochem., 367 (3), 97 (1996). DOI: 10.1016/S0166-1280(96)04575-7
- J. Wang, O. Meng, Y. Yang, S. Zhong, R. Zhang, Y. Fang, Y. Gao, X. Cui. ACS Sensors, 7 (9), 2521 (2022). DOI: 10.1021/acssensors.2c01550
- P.V. Alexander, R.J. Sleet. Australian J. Chem., 23 (6), 1183 (1970). DOI: 10.1071/CH9701183
- В.Ф. Травень. Органическая химия (Академкнига, М., 2008). Т. 2
Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.
Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.
