Обнаружено, что в присутствии молекул окситетрациклина происходит трансформация спектральных контуров поглощения и люминесценции коллоидных квантовых точек Ag₂S, пассивированных молекулами тиогликолевой кислоты (TGA). При смешивании коллоидного раствора квантовых точек Ag₂S/TGA с молекулами антибиотика в спектре поглощения появляется пик с максимумом 820 nm, в спектре люминесценции наблюдается сдвиг максимума свечения в коротковолновую область (от 940 к 860 nm), сопровождаемый увеличением его интенсивности. Наблюдаемые закономерности обусловлены изменением состояния интерфейса квантовых точек Ag₂S/TGA за счет связывания с молекулой окситетрациклина посредством взаимодействия трикарбонильной группы с оборванными связями поверхности квантовых точек и молекулами пассиватора, обеспечивающим формирование новых центров излучательной рекомбинации. Полученные результаты указывают на возможность практического применения коллоидного раствора квантовых точек Ag₂S/TGA в качестве люминесцентного рецептора на присутствие в растворе антибиотиков тетрациклинового ряда. Ключевые слова: рекомбинационная люминесценция, квантовые точки Ag₂S, окситетрациклин, интерфейс.

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.