Вышедшие номера
Спектральные проявления комплексообразования карбоксилированного наноалмаза с глицином
Жулидин П.А.1, Пластун И.Л.1, Филин П.Д.1, Яковлев Р.Ю.2
1Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А., Саратов, Россия
2ООО "Научный центр РТА", Москва, Россия
Email: zhulidin@mail.ru, inna_pls@mail.ru, filinbox98@gmail.com, yarules@yandex.ru
Поступила в редакцию: 28 декабря 2023 г.
В окончательной редакции: 29 января 2024 г.
Принята к печати: 5 марта 2024 г.
Выставление онлайн: 31 мая 2024 г.

Проанализированы инфракрасные (ИК) спектры взаимодействия глицина и карбоксилированного наноалмаза. Интерпретированы максимумы полос поглощения, отвечающих за водородное связывание между основными функциональными группами глицина и наноалмаза. Расчетные ИК спектры получены методом теории функционала плотности (ТФП) с использованием функционала B3LYP. Экспериментальные ИК спектры зарегистрированы на ИК спектрометре с фурье-преобразованием IR200 Thermonicolet. Выявление особенностей межмолекулярного взаимодействия глицина и карбоксилированных наноалмазов, проявляющегося в виде изменений ИК спектров, будет важно для модернизации способов адресной доставки лекарственных препаратов, таких как глицин, с использованием модифицированных наноалмазов в качестве носителей. Ключевые слова: глицин, наноалмаз, ИК спектр, теория функционала плотности, водородные связи.
  1. R.G. Mendes, P.S. Wrobel, A. Bachmatiuk, J. Sun, T. Gemming, Z. Liu, M.H. Rummeli. J. Mater. Chem. B, 1 (4), 401-428 (2013). DOI: 10.1039/c2tb00085g
  2. Е.И. Багрий. Адамантаны: Получение, свойства, применение (Наука, М., 1989)
  3. G.A. Mansoori. Adv. Chem. Phys., 136, 207-258 (2007)
  4. A.Ya. Vul, O.A. Shenderova. Detonation Nanodiamonds: Science and Applications (CRC Press, Boca Raton, Florida, USA, 2014)
  5. A. Krueger, D. Lang. Adv. Funct. Mater., 22 (5), 890-906 (2012). DOI: 10.1002/adfm.201102670
  6. D.H. Jariwala, D. Patel, S. Wairkar. Mater. Sci. Engin. C, 113, 110996 (2020). DOI: 10.1016/j.msec.2020.110996
  7. D.G. Lim, K.H. Kim, E. Kang, S.H. Lim, J. Ricci, S.K. Sung, M.T. Kwon, S.H. Jeong. Int. J. Nanomedicine, 11, 2381-2395 (2016). DOI: 10.2147/IJN.S104859
  8. Дж.В. Стид, Дж.Л. Этвуд. Супрамолекулярная химия (Академкнига, М., 2007)
  9. J.M. Say, C. van Vreden, D.J. Reilly, L.J. Brown, J.R. Rabeau, N.J.C. King. Biophys. Rev., 3 (4), 171-184 (2011). DOI: 10.1007/s12551-011-0056-5
  10. K. Turcheniuk, V.N. Mochalin. Nanotechnology, 28 (25), 252001 (2017). DOI: 10.1088/1361-6528/aa6ae4
  11. Y. Xing, W. Xiong, L. Zhu, E. Osawa, S. Hussin, L. Dai. ACS Nano, 5 (3), 2376-2384 (2011). DOI: 10.1021/nn200279k
  12. А.Н. Бокарев, И.Л. Пластун. Межмолекулярное взаимодействие алмазоподобных наночастиц с лекарственными препаратами и биомолекулами (ЭБС АСВ: Сарат. гос. техн. ун-т., Саратов, 2020)
  13. О. Ermer. J. Am. Chem. Soc., 110 (12), 3747-3754 (1988). DOI: 10.1021/ja00220a005
  14. I.L. Plastun, A.N. Bokarev, A.A. Zakharov, A.A. Naumov. Fullerenes Nanotubes and Carbon Nanostructures, 28 (3), 183-190 (2020). DOI: 10.1080/1536383X.2019.1686618
  15. A.D. Salaam, P.T.J. Hwang, A. Poonawalla, H.N. Green, H-W. Jun, D. Dean. Nanotechnology, 25 (42), 425103 (2014). DOI: 10.1088/0957-4484/25/42/425103
  16. T.B. Toh, D.-K. Lee, W. Hou, L.N. Abdullah, J. Nguyen, D. Ho, E.K.-H. Chow. Molecular Pharmaceutics, 11 (8), 2683-2691 (2014). DOI: 10.1021/mp5001108
  17. G. Albrecht, R. Corey. J. Am. Chem. Soc., 61, 1087-1103 (1939). DOI: 10.1021/ja01874a028
  18. Y. Ding, K.J. Krogh-Jespersen. J. Comput. Chem., 17, 338-349 (1996). DOI: 10.1002/(SICI)1096-987X(199602)17:3%3C338::AID-JCC8%3E3.0.CO;2-W
  19. K. Leung, S. Rempe. J. Chem. Phys., 122 (18), 184506 (2005). DOI: 10.1063/1.1885445
  20. О.А. Громова, И.Ю. Торшин, Е.И. Гусев, А.А. Никонов, О.А. Лиманова. Трудный пациент, 8 (4), 25-31 (2010)
  21. M. Bannai, N. Kawai. J. Pharm. Sci., 118 (2), 145-148 (2012). DOI: 10.1254/jphs.11r04fm
  22. W. Kohn. Rev. Mod. Phys., 71 (5), 1253-1265 (1999). DOI: 10.1103/RevModPhys.71.1253 [В. Кон. УФН, 172 (3), 336-348 (2002). DOI: 10.3367/UFNr.0172.200203e.0336]
  23. A.D. Becke. J. Chem. Phys., 98 (7), 5648-5652 (1993). DOI: 10.1063/1.464913
  24. M.J. Frisch, G.W. Trucks, H.B. Schlegel, G.E. Scuseria, M.A. Robb, J.R. Cheeseman, J.A. Montgomery, Jr.T. Vreven, K.N. Kudin, J.C. Burant, J.M. Millam, S.S. Iyengar, J. Tomasi, V. Barone, B. Mennucci, M. Cossi, G. Scalmani, N. Rega, G.A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, M. Klene, X. Li, J.E. Knox, H.P. Hratchian, J.B. Cross, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R.E. Stratmann, O. Yazyev, A.J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J.W. Ochterski, P.Y. Ayala, K. Morokuma, G.A. Voth, P. Salvador, J.J. Dannenberg, V.G. Zakrzewski, S. Dapprich, A.D. Daniels, M.C. Strain, O. Farkas, D.K. Malick, A.D. Rabuck, K. Raghavachari, J.B. Foresman, J.V. Ortiz, Q. Cui, A.G. Baboul, S. Clifford, J. Cioslowski, B.B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R.L. Martin, D.J. Fox, T. Keith, M.A. Al-Laham, C.Y. Peng, A. Nanayakkara, M. Challacombe, P.M.W. Gill, B. Johnson, W. Chen, W. Wong, C. Gonzalez, J.A. Pople. Gaussian03, Revision B.03 (Gaussian, Inc., Pittsburgh PA, 2003), p. 302
  25. Avogadro-Free cross-platform molecular editor. [Электронный ресурс]. URL https://avogadro.cc/
  26. H. Yoshida, A. Ehara, H. Matsuura. Chem. Phys. Lett., 325 (4), 477-483 (2000). DOI: 10.1016/S0009-2614(00)00680-1
  27. H. Yoshida, K. Takeda, J. Okamura, A. Ehara, H. Matsuura. J. Phys. Chem. A., 106 (14), 3580-3586 (2002). DOI: 10.1021/jp013084m
  28. И.Л. Пластун, П.А. Жулидин, П.Д. Филин, Р.Ю. Яковлев. Опт. и спектр., 131 (6), 832-840 (2023). DOI: 10.21883/OS.2023.06.55918.118-23
  29. A.B. Иогансен. Boдopoднaя cвязь (Наука, М., 1981).

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.