Фотолиз сульфагуанидина в воде
Работа поддержана Министерством образования и науки Российской Федерации в рамках государственного задания № FSWM-2020-0033 на 2020−2024 гг
Безлепкина Н.П.
1, Чайковская О.Н.
1, Бочарникова Е.Н.
1, Базыль О.К.
11Национальный исследовательский Томский государственный университет, Томск, Россия
Email: nadezhda.bezlepkina174833@mail.ru, tchon@phys.tsu.ru, bocharnikova.2010@mail.ru, olga.k.bazyl@gmail.com
Поступила в редакцию: 30 ноября 2022 г.
В окончательной редакции: 11 января 2023 г.
Принята к печати: 5 апреля 2023 г.
Выставление онлайн: 15 мая 2023 г.
Экспериментально и теоретически исследована фототрансформация сульфагуанидина в воде под действием ультрафиолетового (УФ) излучения. Получены спектры поглощения, флуоресценции и возбуждения флуоресценции исследуемого вещества до и после облучения. Под действием излучения эксилампы KrCl образуются окрашенные фотопродукты. Квантово-химический анализ орбитальной природы и локализации электронных переходов комплексов фотопродуктов с водой 1 : 3 обнаруживает большое сходство со спектром комплекса исходного соединения. При этом энергия электронных переходов первичных фотопродуктов понижается, т. е. имеет место низкоэнергетический сдвиг переходов S0 -> S1 l(π π r) и S0 -> S3 l(π π r) исходной молекулы в длинноволновую область спектра (260-315 nm) и снижение интенсивности перехода S0 -> S3 l( π π r) коплекса сульфагуанидина. В процессе облучения под действием эксилампы KrCl происходит трансформация сульфагуанидина, его первичных фотопродуктов и последующее их взаимодействие между собой и растворителем, что приводит к возникновению окрашенного фотопродукта, поглощающего на λmax = 560 nm. Ключевые слова: сульфагуанидин, сульфаниловая кислота, фотолиз, УФ облучение, поглощение, флуоресценция, фотодиссоциативные состояния.
- R.M. Baena-Nogueras, E. Gonzalez-Mazo, P.A. Lara-Marti n. Environ. Sci. Technol., 51, 3148 (2017). DOI: 10.1021/acs.est.6b03038
- A. Gentili, D. Perret, S. Marchese. Trends in Analyt. Chem., 24 (7), 704 (2005). DOI: 10.1016/j.trac.2005.04.013
- S. Rafqah, M. Sarakha. J. Photochem. Photobiol. A., 316, 1 (2016). DOI: 10.1016/j.jphotochem.2015.10.003
- R. Rosal, A.G. Rodriguez, J.A. Perdigon-Melon, A.L. Petre, E. Garci a-Calvo, M.J. Gomez, A. Aguera, A.R. Fernandez-Alba. Water Research, 44 (2), 578 (2010). DOI: 10.1016/j.watres.2009.07.004
- E. Zuccato, S. Castiglioni, R. Bagnati, M. Melis, R. Fanelli. J. Hazard. Mater., 179 (1-3), 1042 (2010). DOI: 10.1016/j.jhazmat.2010.03.110
- M. Gros, M. Petrovic, A. Ginebreda, D. Barcelo. Environ. Int., 36 (1), 15 (2009). DOI: 10.1016/j.envint.2009.09.002
- J. Fick, H. Soderstrom, R. Lindberg, C. Phan, M. Tysklind, D. Larsson. Environ. Toxicol. Chem., 28, 2522 (2009). DOI: 10.1897/09-073.1
- A. Bia k-Bielinska, J. Maszkowska, W. Mrozik, A. Bielawska, M. Ko odziejska, R. Palavinskas, P. Stepnowski, J. Kumirska. Chemosphere, 86 (10), 1059 (2012). DOI: 10.1016/j.chemosphere.2011.11.058
- O. Zielinski, J. Busch, A. Cembella, K. Daly, J. Engelbrektsson, A. Hannides, H. Schmidt. Ocean Sci. Discuss., 5, 329 (2009). DOI: 10.5194/OS-5-329-2009
- C.G. Daughton, T.A. Ternes. Environ. Health Perspectives, 107, 907 (1999). DOI: 10.1289/ehp.99107s6907
- T.A. Ternes, M. Meisenheimer, D. McDowell, F. Sacher, H.-J. Brauch, B. Haist-Gulde, G. Preuss, U. Wilme, N. Zulei-Seibert. Environ. Sci. Technol., 36, 3855(2002). DOI: 10.1021/es015757k
- H.D. Burrows, M. Canle L, J.A. Santaballa, S. Steenken. J. Photochem. Photobiol. B, 67 (2), 71 (2002). DOI: 10.1016/s1011-1344(02)00277-4
- A. Lin, Y. Lin, W. Lee. Environ. Pollution, 187, 170 (2014). DOI: 10.1016/j.envpol.2014.01.005
- J. Xu, Z. Hao, C. Guo, Y. Zhang, Y. He, W. Meng. Chemosphere, 99, 186 (2014). DOI: 10.1016/j.chemosphere.2013.10.069
- S. Chiron, C. Minero, D. Vione. Environ. Sci. Technol., 40 (19), 5977 (2006). DOI: 10.1021/es060502y
- P. Sukul, M. Lamshoft, S. Zuhlke, M. Spiteller. Chemosphere, 71 (4), 717 (2008). DOI: 10.1016/j.chemosphere.2007.10.045
- J. Niu, L. Zhang, Y. Li, J. Zhao, S. Lv, K. Xiao. J. Environ. Sci., 25 (6), 1098 (2013). DOI: 10.1016/s1001-0742(12)60167-3
- U. Hubicka, P. Zmudzki, P. Talik, B. Zuromska-Witek, J. Krzek. Chemistry Central J., 7 (1), 133 (2013). DOI: 10.1186/1752-153X-7-133
- N.D. Khaleel, W.M. Mahmoud, G.M. Hadad, R.A. Abdel-Salam, K. Kummerer. J. Hazard. Mater., 244, 654 (2013). DOI: 10.1016/j.jhazmat.2012.10.059
- L. Mersly, M. Mouchtari, M. Zefzoufi, M. Sarakha, M. Haddad, S. Rafqah. J. Photochem. Photobiol. A, 430, 113985(2022). DOI: 10.1016/j.jphotochem.2022.113985
- C.J. Smyth, M.B. Finkelstein, S.E. Gould, T.M. Koppa, F.S. Leeder. J. Amer. Med. Assoc., 121 (17), 1325 (1943)
- O.N. Tchaikovskaya, E.N. Bocharnikova, I.A. Lysak, T.D. Malinovskaya, G.V. Lysak, I.V. Plotnikova, S.E. Sakipova. Micro and Nanosystems, 12 (3), 345 (2020)
- В.Я. Артюхов, А.И. Галеева. Известия вузов. Физика, 29 (11), 96 (1986). [V.Ya. Artyukhov, A.I. Galeeva. Soviet Physics J., 29, 949 (1986). DOI: 10.1007/BF00898453]
- E. Scroco, J. Tomasi. Adv. Quant. Chem., 11, 115 (1978). DOI: 10.1016/S0065-3276(08)60236-1
- V.Ya. Artyukhov. J. Struct. Chem., 19 (3), 364 (1978). DOI: 10.1007/BF00753260
- O. Rinco, M.H. Kleinman, C. Bohne. Langmuir., 17, 5781 (2001). DOI: 10.1021/la010526c
- G.V. Maier, O.K. Bazyl, V.Ya. Artyukhov. Opt.Spectrosc., 82 (6), 767 (1992)
- О.К. Базыль, О.Н. Чайковская, В.С. Чайдонова, Е.Н. Бочарникова, Г.В. Майер. Опт. и спектр., 130 (5), 627 (2022). DOI: 10.21883/OS.2022.11.53768.3721-22
- Л. Беллами. Инфракрасные спектры сложных молекул (Издательство иностранной литературы, М., 1957)
- Б.Р. Эггинс. Химическая структура и реакционная способность твердых веществ (Химия, М., 1976)
- А.И. Китайгородский, П.М. Зоркий, В.К. Бельский. Строение органического вещества (данные структурных исследований 1929-1970 гг.) (Наука, М., 1980)
Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.
Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.