Вышедшие номера
Home » Оптика и спектроскопия » Год 2022, выпуск 11 » Статья стр. 1646
<<<>>>
Влияние наноалмазов на усиление флуоресценции продуктов реакции фототрансформации триптофана в присутствии галогенуглеводородов
DOI: 10.21883/OS.2022.11.53769.3659-22
Переводная версия: 10.21883/EOS.2022.11.55095.3659-22
Кальвинковская Ю.А. 1, Павич Т.А. 1, Романенко А.А. 1, Бушук С.Б. 2, Собчук А.Н. 1, Лапина В.А. 1
1Институт физики им. Б.И. Степанова Национальной академии наук Беларуси, Минск, Беларусь
2ГНПО "Оптика, оптоэлектроника и лазерная техника", Минск, Беларусь
Email: juliet@ifanbel.bas-net.by, pavich@imaph.bas-net.by, a.ramanenka@ifanbel.bas-net.by, bushuk@oelt.basnet.by, sobchuk@ifanbel.bas-net.by, vlapina@ifanbel.bas-net.by
Поступила в редакцию: 11 мая 2022 г.
В окончательной редакции: 19 июля 2022 г.
Принята к печати: 21 августа 2022 г.
Выставление онлайн: 25 октября 2022 г.
PDF версия
Изучена роль наноалмазов в реакции фотохимической трансформации триптофана в присутствии галогенуглеводородов. Исследована фотохимическая трансформация свободного триптофана в составе суспензии с алмазными наночастицами и в составе гибридного комплекса с ними при воздействии УФ излучением в присутствии хлороформа. Данные стационарных и времяразрешенных спектроскопических исследований показывают наличие безызлучательного переноса энергии электронного возбуждения между молекулами триптофана и продуктами его фоторазрушения для случая ковалентного комплекса с наноалмазом. Показано, что при наличии переноса энергии происходит увеличение интенсивности интегральной флуоресценции в диапазоне ~ 450 nm. Таким образом, ковалентный комплекс триптофана с наноалмазом может служить флуоресцентным маркером присутствия хлороформа в растворе. Ключевые слова: наноразмерные алмазы, гибридные комплексы, фототрансформация триптофана, спектрально-люминесцентные свойства, кинетика затухания флуоресценции, хлороформ.
  1. N.L. Rosi, C.A. Mirkin. Chem. Rev., 105 (5), 1547 (2005). DOI: 10.1021/cr030067f
  2. X. Qian, X.-H. Peng, D.O. Ansari, Q. Yin-Goen, G.Z. Chen, D.M. Shin, L. Yang, A.N. Young, M.D. Wang, S. Nie. Nat. Biotechno., 26 (1), 83 (2008). DOI: 10.1038/nbt1377
  3. S. Zeng, D. Baillargeat, H.-P. Ho, K.-T. Yong. Chem. Soc. Rev., 43 (10), 3426 (2014). DOI: 10.1039/C3CS60479A
  4. C. Cheng, S. Li, A. Thomas, N.A. Kotov. Chem. Rev., 117 (3), 1826 (2017). DOI: 10.1021/acs.chemrev.6b00520
  5. L. Cheng, C. Wang, L. Feng, K. Yang, Z. Liu. Chem. Rev., 114 (21), 10869 (2014). DOI: 10.1021/cr400532z
  6. M.W. Tibbitt, J.E. Dahlman, R. Langer. J. Am. Chem. Soc., 138 (3), 704 (2016). DOI: 10.1021/jacs.5b09974
  7. S. Wilhelm, A.J. Tavares, Q. Dai, S. Ohta, J. Audet, H.F. Dvorak, W.C.W. Chan. Nat. Rev. Mater., 1, 16014 (2016). DOI: 10.1038/natrevmats.2016.14
  8. Z. Liu, J.T. Robinson, S.M. Tabakman, K. Yang, H. Dai. Mater. Today, 14 (7), 316 (2011). DOI: 10.1016/S1369-7021 (11)70161-4
  9. Y. Liu, X. Dong, P. Chen. Chem. Soc. Rev., 41 (6), 2283 (2012). DOI: 10.1039/c1cs15270j
  10. R.G. Mendes, A. Bachmatiuk, B. Buechner, G. Cuniberti, M.H. Ruemmeli. J. Mater. Chem. B, 1 (4), 401 (2013). DOI: 10.1039/C2TB00085G
  11. V.A. Lapina, G.S. Akhremkova, T.M. Gubarevich. Russ. J. Phys. Chem. A, 84 (3), 267 (2010). DOI: 10.1134/S0036024410020184
  12. V.A. Lapina, S.B. Bushuk, T.A. Pavich, A. V. Vorobey. J. Appl. Spectrosc., 83 (3), 344 (2016). DOI: 10.1007/s10812-016-0292-3
  13. V.A. Lapina, T.A. Pavich, P.P. Pershukevich. Opt. Spectrosc., 122 (2), 219 (2017). DOI: 10.1134/S0030400X19080186
  14. Д.Л. Гурьев. Хим. физика, 37 (11), 57 (2018)
  15. J.R. Arnault. Nanodiamands: advanced material analysis, properties and applications (Elsevier, Amsterdam, Netherlands, 2017)
  16. D. Creed. Photochem. Photobiol., 39 (4), 537 (1984). DOI: 10.1111/j.1751-1097.1984.tb03890.x
  17. R.J. Robbins, G.R. Fleming, G.S. Beddard, G.W. Robinson, P.J. Thistlethwaite, G.J. Woolfe. J. Am. Chem. Soc., 102 (20), 6271 (1980). DOI: 10.1021/ja00540a016
  18. E.P. Kirby, R.F. Steiner. J. Phys. Chem., 74 (26), 4480 (1970). DOI: 10.1021/j100720a004
  19. R. Klein, I. Tatischeff, M. Bazin, R. Santus. J. Phys. Chem., 85 (6), 670 (1981). DOI: 10.1021/j150606a012
  20. R.A. Edwards, G. Jickling, R.J. Turner. Photochem. Photobiol., 75 (4), 362 (2002). DOI: 10.1562/0031-8655(2002)075<0362:tlirot>2.0.co;2
  21. J.C. Lakowicz. Principles of Fluorescence Spectroscopy, 3rd ed (Springer Science+Business Media, New York, 2006)
  22. C.L. Lander, K. Tran, M.L. Raymond, R.J. Turner, R.A. Edwards. Photochem. Photobiol., 90 (5), 1027 (2014). DOI: 10.1111/php.12279
  23. G.J. Mc Carthy. The Rare Earth in Modern Science and Technology. V. 2 (Plenum Press, New York, 1980)
  24. П.С. Шерин. Фотохимические реакции триптофана и его природного метаболита кинуренина. Автореф. канд. дис. (РАН "Международный томографический центр", Новосибирск, 2009). URL: https://rusneb.ru/catalog/000199_000009_003469207/

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.

Учредители

Издатель

© 2024 Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук
Powered by webapplicationthemes.com - High quality HTML Theme