Вышедшие номера
Спектральные и протоноакцепторные свойства хлорамфеникола
Работа поддержана Министерством образования и науки Российской Федерации в рамках государственного задания № FSWM-2020-0033 на 2020−2024 гг.
Базыль О.К.1, Бочарникова Е.Н.1, Чайковская О.Н.1, Чайдонова В.С.1, Майер Г.В.1
1Национальный исследовательский Томский государственный университет, Томск, Россия
Email: olga.k.bazyl@gmail.com, bocharnikova.2010@mail.ru, tchon@phys.tsu.ru, krayvlada0523@mail.ru, mayer_gv@tsu.ru
Поступила в редакцию: 24 мая 2022 г.
В окончательной редакции: 22 июля 2022 г.
Принята к печати: 22 августа 2022 г.
Выставление онлайн: 25 октября 2022 г.

Экспериментально получены спектры поглощения водного раствора хлорамфеникола. Методами квантовой химии рассчитаны и интерпретированы спектры поглощения изомеров хлорамфеникола, а также влияние на спектры образования комплексов с Н-связью. Результаты расчета показали, что спектр поглощения хлорамфеникола по положению полос и их природе в значительной степени определен нитробензольным фрагментом при малом участии пропанольного и дихлорацетамидного фрагментов хлорамфеникола. Выполнен анализ протоноакцепторных свойств отдельных фрагментов хлорамфеникола и влияние на них образования комплексов с Н-связью. Ключевые слова: хлорамфеникол, энантиомеры, электронный спектр поглощения.
  1. М.М. Шемякин, А.С. Хохлов, М.Н. Колосов, Л.Д. Бергельсон, В.К. Антонов. Химия антибиотиков, 3-е изд. (Издательство Академии наук СССР, Москва, 1961)
  2. O. Jardetzky. J. Biological Chemistry, 238 (7), 2458 (1962)
  3. D. Sajan, G.D. Sockalingum, M. Manfait, I.H. Joe, V.S. Jayakumar. J. Raman Spectroscopy, 39, 1772 (2008). DOI: 10.1002/jrs.2033
  4. Э. Гэйл, Э. Кандлифф, П. Рейнолдс, М. Ричмонд, М. Уоринг. Молекулярные основы действия антибиотиков, пер. с англ. Ю.В. Дудника, под ред. Г.Ф. Гаузе (Мир, Москва, 1975)
  5. А.И. Варакин, Ю.В. Серянов, Н.В. Архипова. Башкирский химический журн., 19 (1), 65 (2012)
  6. В.Я. Артюхов, А.И. Галеева. Известия вузов. Физика, 29 (11), 96 (1986)
  7. Г.В. Майер, В.Я. Артюхов, О.К. Базыль, Т.Н. Копылова, Р.Т. Кузнецова, Н.Р. Риб, И.В. Соколова. Электронно-возбужденные состояния и фотохимия органических соединений (Наука, Новосибирск, 1997)
  8. R. Bonassorsi, A. Pullman, T. Scroco, J. Nomasi. Theoretical Chemistry Accounts: Theory, Computation, and Modeling, 24 (1), 51 (1972)
  9. T. Scroco, J. Nomasi. Advances in Quantum Chemistry, 11, 115 (1978). DOI: 10.1016/S0065-3276(08)60236-1
  10. G. Fodor, J. Kiss, J. Sallay. J. Chemical Society, 1858 (1951). DOI: 10.1039/JR9510001858
  11. O. Rinco, M.H. Kleinman, C. Bohne. Langmuir, 17 (19), (5781) 2001. DOI: 10.1021/la010526c
  12. M.J.S. Dewar, E.V. Zoebisch, E.F. Healy, J.J.P. Stewart. J. American Chemical Society, 107, 3902 (1985)
  13. А.И. Китайгородский, П.М. Зоркий, В.К. Бельский. Строение органического вещества (данные структурных исследований 1929-1970 гг.) (Наука, Москва, 1980)
  14. V.Ya. Artyukhov. J. Structural Chemistry, 19 (3), 364 (1978)
  15. К. Райхард. Растворители и эффекты среды в органической химии, пер. А.А. Кирюшкина, под ред. д-ра хим. наук, проф. В.С. Петросяна (Наука, Москва, 1991)

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.