Вышедшие номера
Энергия корреляции двухатомных молекул в пределе полного базиса из дистрибутивных гауссовых s-функций
Глушков В.Н.1, Фесенко С.И.1
1Днепровский национальный университет им. О. Гончара, Днепр, Украина
Email: v_n_glushkov@yahoo.com
Поступила в редакцию: 12 февраля 2022 г.
В окончательной редакции: 31 мая 2022 г.
Принята к печати: 31 мая 2022 г.
Выставление онлайн: 15 августа 2022 г.

Исследованы возможности дистрибутивных гауссовых s-функций для оценки корреляционной энергии второго порядка (МР2) в пределе полного базиса. В отличие от стандартных атом-центрированных предлагаемые базисы состоят из функций, распределенных вдоль молекулярной оси, и функций, центрированных вне этой оси (off-axis functions). Мы предлагаем и исследуем возможности одной из моделей выбора центровки таких функций. Модель характеризуется совокупностью поднаборов off-axis s-функций, равномерно распределенных вдоль окружностей, плоскости которых перпендикулярны молекулярной оси. Параметры функций определяются минимизацией энергии Хартри-Фока (для функций, расположенных вдоль молекулярной оси) и минимизацией функционала Хиллераса для off-axis s-функций. Полученные последовательности базисов в сочетании с известными моделями экстраполяции применяются для предсказания энергии MP2 в пределе полного базиса. Эффективность моделей демонстрируется на примере расчета энергии MP2 простых молекул H2 и LiH. Ключевые слова: дистрибутивные off-axis функции, энергия корреляции, модели экстраполяции.
  1. E.A. Hylleraas. Z. Phys., 54, 29 (1929)
  2. W. Cencek, J. Rychlewski. J. Chem. Phys., 98, 125 (1994)
  3. K.A. Peterson, M.K. Kersharwani, J.M.L. Martin. Mol. Phys., 113, 1551 (2015)
  4. W. Klopper, F.R. Manby, S. Ten-No, E.F. Valeev. Int. Rev. Phys. Chem., 25, 427 (2006)
  5. R. Bukowski, B. Jeziorski, S. Rubak, K. Szalewisz. J. Chem. Phys., 102, 888 (1995)
  6. L. Kong, F.A. Bischoff, E.F. Valeev. Chem. Rev., 112, 75 (2012)
  7. M.R. Nyden, G.A. Petersson. J. Chem. Phys., 75, 1843 (1981)
  8. D. Feller. J. Chem. Phys., 98, 7059 (1993)
  9. W. Klopper. J. Chem. Phys., 102, 6168 (1995)
  10. D. Feller, K.A. Peterson, J.G. Hill. J. Chem. Phys., 135, 044102 (2011)
  11. A. Halkier, T. Helgaker, P. J rgensen, W. Klopper, H. Koch, J. Olsen, A.K. Wilson. Chem. Phys. Lett., 286, 243 (1998)
  12. T. Helgaker, W. Klopper, H. Koch, J. Noga. J. Chem. Phys., 106, 9639 (1997)
  13. Jan M.L. Martin. Chem. Phys. Lett., 259, 669 (1996)
  14. A. Halkier, T. Helgaker, P. Jorgensen, W. Klopper, J. Olsen. Chem. Phys. Lett., 302, 437 (1999)
  15. N.N. Pansini, A.C. Neto, A.J.C. Varandas. Theor. Chem. Acc., 135, 261 (2016)
  16. D. Bakowies. J. Chem. Phys., 127, 084105 (2007)
  17. J. Seino, H. Nakai. J. Comp. Chem., 37, 2304 (2016)
  18. T.H. Dunning Jr. J. Chem. Phys., 90, 1007 (1989)
  19. D.E. Woon, T.H. Dunning Jr. J. Chem. Phys., 100, 2975 (1994)
  20. A.K. Wilson, T. van Mourik, T.H. Dunning Jr. J. Mol. Struct. (Theochem), 388, 339 (1996)
  21. V. Vasilyev. Comp. Theor. Chem., 1115, 1 (2017)
  22. V.N. Glushkov, J. Kobus, S. Wilson. J. Phys. B, 41, 205102 (2008)
  23. V.N. Glushkov, S. Wilson. Int. J. Quant. Chem., 107, 2632. (2007)
  24. V.N. Glushkov, S. Wilson. Mol. Phys., 12, 3092 (2014)
  25. P. Dahle, T. Helgaker, D. Jonsson, P.R. Taylor. Phys. Chem. Chem. Phys., 93, 112 (2007)
  26. W. Klopper, W. Kutzelnigg. J. Chem. Phys., 94, 2020 (1991)

Подсчитывается количество просмотров абстрактов ("html" на диаграммах) и полных версий статей ("pdf"). Просмотры с одинаковых IP-адресов засчитываются, если происходят с интервалом не менее 2-х часов.

Дата начала обработки статистических данных - 27 января 2016 г.