ФТТ, 2008, том 50, выпуск 1

 Содержание  Предыдущая статья  Следующая статья  Поиск  

XANES- и USXES-исследования межатомных взаимодействий в нанокомпозитах (Co41Fe39B20)x(SiO2)1-x

Э.П.Домашевская, С.А.Сторожилов, С.Ю.Турищев, В.М.Кашкаров, В.А.Терехов,
О.В.Стогней\kern1pt*, Ю.Е.Калинин\kern1pt*, А.В.Ситников\kern1pt*, С.Л.Молодцов\kern1pt**

Воронежский государственный университет,
394006 Воронеж, Россия
* Воронежский государственный технический университет,
394026 Воронеж, Россия
** Berliner Elektronenspeicherring-Gesellshaft fur Synchrotronstrahlungm. B.H.,
12489 Berlin, Germany
E-mail: ftt@phys.vsu.ru

(Поступила в Редакцию 5 декабря 2006 г.)

Электронная структура и фазовый состав аморфных нанокомпозитов (Co41Fe39B20)x(SiO2)1-x исследованы с помощью метода рентгеновского поглощения вблизи главного края, который является наиболее чувствительным к химическому окружению элементов многокомпонентных соединений. Анализ полученных спектров поглощения Fe L2,3, Co L2,3, B K, Si L2,3 и O K показал наличие межатомного взаимодействия между элементами металлической и диэлектрической компонент нанокомпозитов. Результатом этих взаимодействий является образование сложной многофазной системы, электронное строение которой должно определять транспортные и магнитные свойства нанокомпозитов. В частности, трансформация тонкой структуры L2,3-спектров железа отражает изменение соотношения двух- и трехвалентного железа в его окислах и/или силикатах. Установлено наличие CoO и сложных окислов бора в нанокомпозитах. Электропроводность в пределах одного зерна нанокомпозита (наноферрита) возможного состава FeO · Fe2O3· CoO, внедренного в силикат-оксидную среду, будет определяться взаимными обменами электронов между ионами Co2+, Fe2+ и Fe3+. Диэлектрическая компонента представляет собой смесь окисла кремния и силикатов/боросиликатов переходных металлов.

Работа выполнена при частичной финансовой поддержке грант МО и CRDF (проект PG 06-010-1).

PACS: 73.22.-f, 73.43.Qt

 PDF версия (423Kb)   Другие выпуски  Другие журналы   Помощь 
Copyright (C) 2008, Коллектив авторов  Разработано...  webmaster